测双歧杆菌生长曲线时OD值出现负数代表什么

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/19 15:55:15
测大肠杆菌生长曲线时,所得的OD值怎么换算成纵坐标的值?

OD值与菌数的换算需要制定标准曲线.制定标准曲线的方法举例如下:标准曲线制作(1)编号取无菌试管7支,分别用记号笔将试管编号为1、2、3、4、5、6、7.(2)调整菌液浓度用血细胞计数板计数培养24小

做的实验《产α淀粉酶的枯草芽孢杆菌的培养基优化》,关于最后酶活的几个问题,测OD值.

1、对照管就是先把酶液灭活,其后操作和测反应组一样一样的.2、液体培养,取适量发酵液,8000r离心2分钟,取上清液适当稀释就是粗酶液了.3、每个反应组要在一样的温度.一般在恒温水浴锅测酶活.pH的话

用福林酚法测蛋白酶活性时OD出现负数是什么原因

用福林酚法测定蛋白酶活性时,所用的酪蛋白哪里可以买?用干酪素(用于微干酪素不好,那是酪蛋白水解产物,大小不一,纯度较低.作标准曲线可以用

微生物的生长曲线

第一阶段是适应期,在这一阶段,微生物刚刚被放进一个新的环境里,需要适应并且为以后的生长做准备工作,例如合成有机物,蛋白质等等.第二阶段是对数期,在这一阶段,微生物生长速率达到最大,新陈代谢活动增多.第

用OD值画出的微生物生长曲线是什么样子?还有,与用细胞数目的对数值为纵坐标的曲线有什么关系?哪一个更常用?

OD是opticaldensity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值绘出来的图

分光光度计测大肠杆菌生长曲时OD 值为什么选择600

大肠杆菌多用LB来培养,培养液黄色浑浊,在OD600时有最大吸收,所以选择600nm的波长来测再问:那参比对照呢再答:参比对照当然是空培养基为好,消除黄色培养基的影响,用纯水的话,会测高0.05左右,

什么是“一步生长曲线实验”

一步生长曲线定量描述毒性噬菌体生长规律的实验曲线称为一步生长曲线.该种曲线反映出三个重要特征参数:潜伏期、裂解期、裂解量.一步生长曲线的实验方法如下:先把在对数期生长的敏感细菌悬浮液与适量的噬菌体混合

什么是细菌生长曲线?细菌生长曲线,及其特点

细菌生长曲线是描述细菌在一定条件下由生到死的过程.,其特点是:在生长的对数期用来培养大量菌种,到稳定期时得到最多代谢产物.

OD值是为了测定菌生长多少的,但是谁知道OD值和细菌个数到底是怎么换的呢?

这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.

微生物生长曲线的三个平行样测得的OD值为何差别如何之大,有的时候俩个值可以差别到0.3左右,这是为什么啊?

同一点的一个样做出的三个平行样应该差不多,差的大一般是人为原因.稀释摇匀或振动摇匀后立即倒入比色皿放入分光光度计读数,等待时间不能太久,数值比较稳定或稳定了立即读数.下一个平行样测之前要现震荡,不能是

测OD值绘细菌生长曲线时OD值很小

你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问:用的600nm测的,开始用的细菌培养液YEB做空

elisa标准曲线是直线还是曲线?以浓度为横坐标,OD值为纵坐标

看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.

关于动物细胞生长曲线~

恩,会不会是传代和计数的操作每次不是很统一造成的误差捏?比如某次胰酶处理太久死了一些,另次胰酶不够有些细胞没消化下来...比如某次移除上清夜的时候碰散了细胞团损失了细胞...比如几次计数时细胞悬液浓度

如何做细菌生长曲线

先是调整期的直线,再是指数起的增长曲、再是稳定期的直线,最后是衰亡起的下降直线

微生物生长曲线纵坐标相对值指的是什么?

相对值=某时刻细菌数目/开始时刻细菌数目细菌生长则细菌数目增加,始时刻细菌数目不变则这个相对值可以反映出细胞增加的趋势

生长曲线怎么测定?

一:细菌生长曲线的测定1目的1.1了解细菌生长曲线特点及测定原理1.2学习用比浊法测定细菌的生长曲线2原理将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中,在适宜的条件下进行培养,定时测定培养液中的菌量