作业帮流动相及梯度洗脱时间
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 15:46:36
这个不好确定,关键在于你的比例改变对你测试东西影响有多大,知道其洗脱时间还在你测试范围内就没问题但是,你改变比例可能导致,最后结果中峰的重叠再问：改变这个比例是不是符合药典规定？再答：你是做药物分析的
先进行薄层层析,一般是Rf值在0.3-0.5之间为最佳的极性洗脱剂,此时可以兼顾分离度和过柱的时间
不过滤等着液相系统的流通管或者柱子或者检测器被堵住.轻则实验做不出来清洗系统重则机器柱子报废
通过流动相（洗脱液）PH变化调整固定相的结合（吸附）或分解（脱吸附）性能,从而达到分离效果.
你好,我可以很明确的告诉你浙大的N3000工作站不能控制泵,N3000没有这个外部事件功能.我可以介绍你选SEPU3010工作站,这个工作站有外部事件功能可以控制泵、阀.可以同时发出7路信号.（但是不
符号计算不能自己定义这种数值计算的函数吧.还是自己先定义30个符号变量,再写出函数表达式求导.
亚甲基蓝极性小于亚甲基橙,根据相似相溶原理,亚甲基蓝较亚甲基橙易溶于极性小的流动相,所以亚甲基蓝流动快,先出峰!
我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/
1散度δP/δx+δQ/δy+δR/δz叫做向量场A的散度,记作divA,即divA=δP/δx+δQ/δy+δR/δz2梯度在二元函数的情形,设函数z=f(x,y)在平面区域D内具有一阶连续偏导数,
梯度洗脱是指用不同组成的流动相洗脱柱子.比如：用100%的水洗20分钟,再用100%甲醇洗20分钟,再用工作用的流动相洗20分钟.就是这个意思.
梯度洗脱装置分两种：高压梯度：用两台高压输液泵将两种溶剂输入低压梯度：在常压下将两种溶剂（或多元溶剂）混合,然后用高压输液泵将流动相输入到色谱柱中.梯度洗脱可提高分离度、缩短分离时间、降低最小检测量和
压力变化的时候可能就是梯度洗脱是浓度变化吧,我使用液相没用过梯度洗脱,具体的不知道
湿法装柱是先把硅胶用适当的溶剂拌匀后,再填入柱子中,然后再加压用淋洗剂"走柱子"
梯度洗脱（gradientelution）又称为梯度淋洗或程序洗脱.在同一个分析周期中,按一定程度不断改变流动相的浓度配比,称为梯度洗脱.梯度洗脱的原理：流动相由几种不同极性的溶剂组成,通过改变流动相
如果你是想把晶体从溶液中拿出来的话,那么可以先将洗脱液过滤（如果晶体很小,建议采用砂芯漏斗结合减压抽滤）,再用洗脱时所用的流动相溶剂洗涤晶体表面.待晶体干燥后就可以拿去做光谱分析了.
在所有色谱技术中,液相色谱法（liquidchromatography,LC）是最早（1903年）发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、气相色谱法和薄层色谱法是色谱分析法的主流.到
主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.
过电流动作值'''''过电流动作时间,这个是过载保护以及过载保护,动作时间,因为启动大型设备,电网波动都会使线路的电流增大,所以设定过电流动作时间,叫他不要误动作,一般设定在5A,时间,11,秒电流速
你设计的15分钟到25分钟的梯度部分实际上可以合并在一起.如果是自动进样的话,建议你在每个梯度的最后加上纯甲醇冲柱5分钟再20%水5分钟,或者只加20%水5分钟.单看你的梯度是可以用的,如果仪器不能运