洁净室检测

ISO14644,我有中文版的,发比吧,还有我也是做洁净室环境监控的,我们交流下!

2010版药品GMP指南无菌药品里介绍洁净区灭菌、空间灭菌的方法主要有：A、臭氧,用于日常消毒,操作方便,但不具备杀孢子能力；B、空间化学气体或液化熏蒸,用适当体积的杀孢子剂、过氧化氢雾化,通过干雾的

电泳：电氧化,铝材本色.喷涂：可多种颜色.室内外均有使用.氟碳：成膜致密,耐候性好.价格略贵大多用于室外.洁净室大多使用电泳即可（较好的室内环境）.

世界各国均有自定规格,但普遍还是用美国联邦标准209为多,以下仅就209D及209E和世界上其它各国制定标准作介绍与相互比较.209E与209D等最大之不同在于209E表示单位增加了公制单位,洁净室等

严格来说一切的防静电措施都是必须的!像防静电衣服防静电鞋子防静电手腕带防静电脚筋带静电消除球静电消除器FFU离子风机防静电门帘等太多了.不过最主要的还是要根据你们产品的要求.要求越高措施越多.有需要找

应该都是要做的,国标中有要求的,具体是哪个国标我忘记了.洁净区100000级微生物最大允许数：浮游菌/立方米500个,沉降菌/皿

对于第一个问题,目前洁净室环境监测采样点个数按照国标16292有两种计算方法,第一种按照房间面积开平方（国际通用方法）,第二种按照根据面积与洁净度级别查表确定,但是无论区域大小,洁净度级别高低总的采样

玻璃厚度大都是5mm的,窗户距地一般1.1米或1.2米,窗户高度0.9米居多,宽度一般根据板宽和现场情况确定：有0.9米、1.2m、1.8米、2.3米等,规范要求净化车间外围四周用双层玻璃,内部用单层

普通民用建筑空调是计算出室内冷热负荷,设定送风温差为8~10℃温差（或干脆露点送风）,而洁净室除了温湿度控制精度,还得控制压差和洁净度,为保证温度波动不大于3℃,送风温差一般小于6℃,洁净室要求的精度

网络内容服务商英文全称为InternetContentProvider简写为ICP,即向广大用户综合提供互联网信息业务和增值业务的电信运营商.其必须具备的证书即为ICP证.

洁净室电话机是PE膜按键面板,专供洁净室使用,嵌入式安装在一些彩钢板上,表面平整,节省空间,表面无孔隙,完全做到不产尘,不积尘,易清洁表面具有防水功能,可灭菌消毒无摘机听筒,避免接触性交叉污染；而一些

国标及中国药典没有要求必须在洁净室中培养与点数,所以培养箱放在一般区域即可.也就是说沉降菌培养与计数方法基本与微生物限度相同,无需洁净区.但是沉降菌监测应有空白对照培养皿.

制药企业洁净室的清洁与消毒《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求.制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施,生产

三类非灭菌产品,在十万级洁净室包装后可以直接流入室外,当然“室外”也应该是“控制区”的外包间.

对于安装于送、排风末端的高效过滤器,应用尘埃粒子计数器扫描法进行过滤器安装边框和全断面检漏.扫描法有检漏仪法（光度计法）和采样量最小为1L/min的粒子计数器法两种.对于超高效过滤器,扫描法有凝结核计

洁净室有很多用途,防静电地面和洁净室没有必然的联系.不信你可以翻看一下国家关于洁净室的设计规范,防静电并不是一个必须的指标.洁净室有很多用途,比如电子元器件的生产测试,还有就是食品加工,药品加工.对于

...洁净室!

按照卫生部消毒规范,对空气消毒的臭氧浓度是5ppm,但事实上洁净区消毒不仅是对空气的消毒,实际上还包括了设备、器具等物体表面的消毒,所以一般设计浓度为10ppm,相当于每立方米空气中臭氧含量20毫克.

ISO为国际等级,主要是食品、电子等行业使用的!药厂等药监局主管的行业：a\b\c\d级

洁净室是一个整体概念,无尘室、无菌室等都是洁净室的一种,也都属于洁净室.无菌室与无尘室的概念区别在与使用场所不同,工业上比如电子厂,芯片厂的洁净室一般叫无尘室医疗场所比如手术室ICU洁净室叫无菌室生物