水解反应产生醇,会不会导致消去反应的发生

嗯,你提出这个问题说明你学习是思考了卤代烃的水解和消去反应是同时存在的,因为有机化学反应总是伴随着副反应但同时我们应该看到他们反应条件的不同：CH3CH2Br+NaOH---H2O---CH3CH2O

根据反应历程,卤代烃不管是水解还是取代反应,第一步是相同的,都是先生成碳正离子.水解和消去反应的区别是第二步,氢氧根离子若进攻阿尔法碳则发生水解反应,若进攻贝塔氢原子则发生消去反应.试剂的亲核性强有利

有机化合物在有β氢的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键或苯环状）化合物的反应,叫做消去反应.消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液

反应机理的问题.

汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解

水解反应水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.如脂类的水解,蛋白质的水解等等!消去反应有机化合物脱去一个

水解CH3CH2Br+H2O===CH3CH2OH+HBr(条件：NaOH）CH3COOCH2CH3+H2O===CH3COOH+CH3CH2OH(条件：稀H2SO4）CH3COOCH2CH3+NaO

只要邻碳有H就会发生消去,这两个反应是同时的,但是有时候控制条件可以使得一种反应成为主要反应而另一种几乎反应的量很少.

我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH

应该是指单官能团即能消去,又能水解.有β-H的卤代烃即可和氢氧化钠水溶液发生水解反应生成醇,又可和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成烯.

NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热

卤代烃水解条件：NAOH水溶液加热卤代烃消去条件：NAOH醇溶液加热醇类消去：在醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度酯类水在强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水

分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出

其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应.一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间.加入醇之后加热,

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

卤代烃发生消去条件是NaOH醇溶液加热,醇发生消去条件是浓H2SO4加热,什么物质的水解反应?

我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热（可逆）水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热（可逆）,碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟