水中硫化物测定为什么要加入乙酸锌

因为过硫酸钾将水样中的氨氮、亚硝酸盐氮及大部分有机氮化合物氧化为硝酸盐.硝酸根离子在220nm波长处有吸收,而溶解的有机物在此波长也有吸收,干扰测定.而硝酸根离子在275nm处没有吸收.所以在275n

确保溶液在酸性条件下,钙完全以钙离子形式存在.加盐酸酸化至pH1左右,过滤除去机械杂质.

需要啊!首先提供一定的pH环境pH需控制在5~7之间,pH过低,氟离子形成HF和HF2负离子,降低氟离子的活性,pH过高LaF3薄膜中的氟离子与溶液中氢氧根离子交换,晶体表面形成La(oH)3而释放氟

这是它们的性质如果一定要解释的话用相似相溶原理来解释呗为什么"难"溶,是它们的晶体结构呀之类的固有属性决定了ksp的大小就难溶

重铬酸钾的氧化作用是：Cr2O72-+6e+14H+=2Cr3++7H2O,加入硫酸是提供酸性环境,增强氧化能力.不能用盐酸,盐酸的氯离子有还原性,能和重铬酸钾反应：Cr2O72-+6Cl-+14H+

化合物溶于水的过程,有化学过程也有物理过程,象氢氧化钠固体溶解于水有一个分散过程（物理过程）这时吸热,溶解水后形成水合离子这个过程是化学过程,这时放热,当放出的热量大于吸收的热量时,溶解就表现放热（溶

等他充分反应

HgCl2是催化剂,而且反应的量也并不容易控制,当然需要降温了.其实这个方法并不好,一是HgCl2有毒,污染环境,二是又加HgCl2又加SnCl2的,太麻烦,而且很容易过量.不如用硫氰酸盐比法色.

铁能溶解在盐酸中浓缩,测定现象明显再问：我们做实验时通常是取50mL的水样加入盐酸后，再加热进行浓缩至体积小于20mL，这样通常会花很长的时间进行浓缩？如果只取25mL的水样进行实验，对测定的结果会有

pH=10再问：为什么呢再答：pH=10istheminimumpHforCa2+,Mg2+completelytobindwithEDTA.oratpH=10,conditionalformatio

因为不可避免的PH记上要剩余少量已测溶液的残留液,从稀到浓可以减少误差再问：五十毫升零点一摩尔每升的醋酸溶液与25毫升零点一摩每升的氢氧化钠溶液相混合。计算该溶液的ph值。跪求答案再答：PH=PKa+

各种水分测定仪的比较市售的水分测定仪有很多,按测试方法分有以下几种：红外法类仪器,体积小,测定范围比较宽,精确度差,适合水分含量5%－90%的木材、纸张等材料的测定,结构简单,价格低廉.卡尔费休库仑法

不要被白痴误导重金属硫化物的颜色来源于阴阳离子间的相互作用,或者说是共价键,重金属离子与S之间的化学键共价成分很大,这才是颜色的来源

乙酸钠必须加强酸才能制出乙酸,乙酸的沸点低,可以蒸馏出来用硫酸的目的：一是提供强酸性,强酸制弱酸；二是硫酸不易挥发,是高沸点酸,不能用盐酸,硝酸,因为易挥发；浓硫酸有强氧化性和脱水性,会发生反应.

因为纯水是不导电的,加入Na2SO4是为了增加溶液中的离子数目,即增强溶液的导电性.再一个,Na（+）和SO4（2-）是不会参与电解的,因此可以采用它.

因为在含氯化物的盐渍土中,氯离子被氧化成氯分子,导致测定结果会比较高.所以需加入硫酸银使氯离子沉淀为氯化银,避免氯离子的干扰作用.

这我很熟,超级无聊,确定对的呢有｀｀

亚硫酸根,硫代硫酸根干扰可能性比较大再问：怎么去除呢？看了实验标准没有去除方法呢！还有其他可能么？再答：含有这些的样品不适用此方法

原理上应该是过硫酸钾是可以和水中的铁离子发生反映,从消耗的过硫酸钾的量可以检测水中铁离子的含量,并且所家物质不会影响锅炉的给水水质.不知道对不对

硫代硫酸钠有强还原性,像还原碘一样的反应先将溴元素氧化成单质,再还原,反应十分灵敏,可用于鉴定含量