氰根离子形成配合物孤电子对由什么提供-搜答案-智慧作业帮

选铵根离子.如果熟悉,或者学过选修3中的价层电子对互斥理论,那么可以直接选.因为H2O中O有2对孤对电子,NH3中N有1对,OH-中O有3对,NH4+中N没有.比如NH3,N提供5个价电子,H提供1个

Ag+,可以形成[Ag(NH3)2]+,带2个配体；Cu2+,可以形成[Cu(NH3)4]2+,带4个配体；Fe3+,可以形成〔Fe(CN)6〕3-,带6个配体;Zn2+,可以形成[Zn(NH3)4]

第一个和第二个都不能,因为他们都是弱的配位场,只能形成highspin.要看是lowspin还是highspin,要看配位场的能量强弱,有一个排列顺序.阴离子的场强顺序为I-其中H2O和NH3是中性场

离子氧化性随配合物的稳定性增加而减弱.

应该是形成配合物的速率相对较慢,而不是生成的配合物不稳定.在加热条件下,由于提高了反应速率,配位肯定易进行,而一旦生成了配合物,其稳定性也很高.另一种加速方法就是向溶液中加入极少量的Cr(2+)作催化

以下例子不易与氨水形成配合物：主族金属离子（IA~IIA,IIIA的铝离子等,IVA的锡离子、铅离子）、IIIB~VIIB过渡金属离子.事实上,能与氨水形成配合物的金属离子并不多,只有VIII~IIB

[Fe(CO)6]^2+.配位键.sp3d2杂化.正八面体结构.Fe2+,d6.

CN-与CO为等电子体,结构相似,分子中有三个键,即一个σ键,两个π键,但其中一个π键为配位键,其电子可认为来自氮原子,其结构式可表示为：,其中的π配键在一定程度上抵消了碳和氮间电负性差所造成的极性,

常见的有Pb(CH3COO)2,是铅在有空气作用下溶于热醋酸得到还有H2[PbCl4],可以用PbO溶于浓盐酸得到还有Na2[Pb(OH)4]、Na2[Pb(OH)6],可用PbO、PbO2溶于热的浓

空间结构好麼Cu2+的杂化轨道形状,与O原子杂化轨道不能重叠两个,当然不能用两对电子配位一种物质的一个原子,一定只能提供一对电子

（1）Ni；Cu2+；Fe2+（2）三角锥；平面三角形（3）BF3；NF3

成键

多核离子,一般是由非金属组成,也就是象硫酸根那样的原子团,因为非金属之间不可能存在离子键所以多核离子要存在就要以共价键结合.再说有离子键存在就可以叫做离子化合物了~不过也不排除有像高锰酸根,锰酸根之类

[Cu(NH3)4][SiF6]行不?,Si与F配位

B.Fe2+不能与氨水形成配合物.而是生成氢氧化亚铁沉淀.

据我所知,银离子的配合强度高于亚铁离子的.三价铁离子能与亚铁氰化钾生成沉淀.转化沉淀的方法难以实现.还有,您原来是不是学化学竞赛的?你的ID使我想到一道经典例题.再问：抱歉！不是，请问您想到了哪一到经

碱性条件下就可以了,最好是弱碱性条件.

Cu2+的电子构型是3d9,3d中没有空轨道了,所以空轨道一定是4s和4p的,铜一般是形成四配位的,所以是4s和4p的sp3杂化.希望对你有所帮助!

铜离子一般为蓝色,若是与EDTA配位后,还是蓝色,只是颜色更深一点（有色金属离子与EDT配位后,都会变得更深一点）

1.是电中性的原子经常会得到或者失去电子而成为带电荷的微粒,这种带电的微粒叫做离子2.不能.发生偏移就是极性