氰基对苯环的电子效应

选A,因为苯和硝基反应,硝基只能取代苯上的一个H原子,而苯环在甲基的影响下,有3个H原子可以被硝基取代,所以说侧链影响了苯环的活性,活化了邻位和对位的H原子.而B选项说明的是苯环活化了侧链,甲烷是不能

这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化基,却是邻对位定位基.因为很多效应都是相反的,还不如记

显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显

应该是基团共轭效应使α氢离去时生成的碳正离子的正电荷更加分散,从而生成的碳正离子更稳定,更有利于反应,表现出来就是α氢活泼再问：αH脱去的时候是带正电负电还是游离基？

邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效应 正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

苯环C-H面内弯曲振动位于1250~950cm-1范围,出现多条谱带,称为“苯指区”,因干扰大,应用价值小.苯环C-H面外弯曲振动位于900~650cm-1范围,出现1~2条强吸收带.谱带位置及数目与

给电子基团:强:-NH2-NHR-NR2-OH-O-中:-NHCOCH3-NHCOR-OCH3-OR弱:-CH3-C2H5-R-C6H5吸电子基团:强:-NO2-NR3+-CF3,-CCl3中:-CN

苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响

2种,因为有一个对称轴,甲基邻、间位氯代；3种,一个对称轴,邻、间、对位氯代；1种,两个对称轴,甲基邻位氯代;3种,一个对称轴,两个甲基的邻位,一个甲基的邻位,两个甲基的间位氯代.

苯环上原有的取代基称为定位基.定位基有两类,第一类叫邻对位定位基,也叫第一类定位基,它决定取代反应发生的部位在苯环的邻位和对位,取代反应比苯容易,活化苯环；第二类叫间位定位基,也叫第二类定位基,它决定

F是吸电子的所以双键的电子云右偏,所以左边的正电荷多.溴的话是连接溴的那个带正电多,因为溴多电子,所以电子云密度左边会高.电子可以自由移动,共轭后就这样了

解题思路：根据影响后的情况分析解题过程：解析：侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化，使得原来可能性小的变成可能性大的，所以答案为A，由于甲基的影响，原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代，而甲苯可以上去

搞清楚哪些位置是等效的就可以了,所有等效的位置算一种对二甲苯有2种一氯代物,有两种等效位置,一种是两个甲基上的所有H,一种是苯环上剩余的四个H间二甲苯有4种一氯代物,有四种等效位置,设一个甲基在1号位

以苯环碳原子（烯烃碳原子）为基准,取代基原子吸电子能力大于苯环碳原子的,苯环电子密度降低,硝基化活性降低,吸电子能力小于苯环碳原子的,苯环电子密度升高,苯环的化学活泼性增大,硝基化活性升高.故上述物质

苯环上的氢是指与苯环直接相连的氢.对二甲苯苯环上有4个氢苯环上有1种等效氢邻二甲苯2种,间二甲苯3种

两种再答：都在同一边再答：一边各一个再答：可以采纳吗再问：不可以有对的嘛再答：可以再答：对，三个再答：还有一个对的再答：不好意思再答：求采纳再问：再问你一个问题吧，谢谢再答：不会算啊再问：那谢了，我去

首先固定一个氯原子,再去考虑另一个.第一种情况就是酚羟基的邻位有一个氯原子,那么另一个氯原子有3种可能,分别是红绿蓝的位置.另一种是酚羟基的邻位没有氯原子,那么两个氯原子只能全部在甲基的邻位.所以,一

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。