作业帮氯酸钾溶于盐酸反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 03:29:07
2KClO^3→(条件：二氧化锰催化加热）2KCl+3O^2↑O→Cl,12e-MnO^2+4HCl(浓）→（条件：加热）MnCl^2+Cl^2↑+2H^2OCl→Mn,2e-
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
氯酸钾和盐酸反应有三个化学方程式,都是氧化还原反应.浓盐酸与氯酸钾反应：（两个反应同时发生）KClO3+2HCl2KCl+2ClO2↑+2H2O+Cl2↑反应中,浓盐酸表现出还原性和强酸性,氯酸钾表现
标况下,盐酸的浓度只能达34.5%,HCl不与Na直接反应,所以Na先与H2O反应,2Na+2H2O==2NaOH+H2↑,NaOH再HCl与发生中和反应NaOH+HCl==NaCl+H2O.如果在特
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
如图
KClO3+HCl==HClO3+KCl强酸生成弱酸
迪尔斯阿尔德反应（Diels-Alder）本身是一个可逆的过程,你把反应物拆开变成两个环戊二烯,按另一个方式发生迪尔斯阿尔德反应就得到右边这个产物了...
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
2KClO3+4HCl=2ClO2＋Cl2|+2KCl+2H2O根据价态归中原理正五价转换为四价,负一价转化为零价
C6H5NH2.HCL+KCLO3------生成邻苯醌和对苯醌+NH4Cl+KCl+H2O(无法用分子结构式表示)主要物质苯醌的性质如下:苯醌:分子式C6H4O2.有邻苯醌和对苯醌两种.对苯醌较重要
KClO3＋6HCl＝KCl＋3Cl2↑＋3H2O1---------------------------3X---------------------------2molX=2/3molKClO3中
易溶于水,碱金属盐都是易溶于水的
..|.e.|KClO+2HCl---->KCl+Cl2+H2O.........|.e.|再问：为什么这样啊，和氯化钾没关系么？再答：94KCl在价态没有改变再问：负一价？再答：ok
Fe+2HCl=FeCl2+H2↑
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步
氯酸钾溶于酒精的!