氯苯为啥不能消去-搜答案-智慧作业帮

A、2-丙醇中与羟基相连碳相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，故A错误；B、2，2-二甲基丙醇中与羟基相连碳相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故B正确；C、溴乙烷中与-Br相连碳相邻碳上有氢原子，能

霍金只是在当今的科学家中比较被公众熟知的人物其实他在学术界的地位并非特别靠前再加上他的理论和应用关系都不大特别是还没有切实得到验证欧洲新的强子对撞机试验如果对霍金理论有所证实那他就名正言顺了

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

不一样消去反应分为两种,离子型和分子型（也称单分子消去和双分子消去,简称E1和E2）.E1是被消去基团（如所说的-OH）先脱去,会形成一个阳离子中间体（碳正离子C+）,然后另一个基团再加上形成产物；E

苯酚分子间的化学键不是碳碳双键,而是介于碳碳双键和碳碳单键之间特殊的化学键.所以不能发生消除反应.

苯环存在大π键,非常稳定,虽然邻碳有氢,不能消去!若消去,会破坏苯环稳定结构

不是不可以吃,而是人类现在对于转基因工程技术还没有彻底了解其全部后果,还不能完全确切地知道使用转基因食物的所有可能后果,因此还是谨慎为宜.假如你快要饿死了,而面前只有一份转基因食品,那怎么办?还是得吃

如果你没写错的话,是绝对可以消去的!

卤代烃消去是：与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.

消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.

中学认为与氯相连的碳原子相邻的碳原子（即中间有碳原子）没有氢原子不能发生消除

因为连羟基的碳原子的邻位的碳原子上没有氢原子,所以不能能发生消去反应

是可以低空飞,但你知道飞机的速度有多快吗?如果低空飞就需要十分大的空间,陆地上上哪找那么大的空地,不是山就是城市,不撞山也撞房子,还有高压电线,障隘物实在太多了,还有地球引力的问题,你怎么不考虑.高空

二号碳（就是连Cl的那个碳旁边的那个）上没有H了,再问：醛基上不是有一个氢吗？再答：一个碳上连两个双键是不行的(极不稳定，或是不存在）

苯是平面六边形,C—C之间的成键是一种介于单键和双键之间的一种成键,具体解释如下：六个C原子采用sp2杂化,生成三个sp2杂化轨道,另外在z轴方向上还有p轨道,六个C原子两个sp2杂化轨道相连,另外一

A．与-Cl相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成两种烯烃，故A不选；B．与-Br相连C的邻位C上没有H，则不能发生消去反应，故B选；C．与-Br相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成乙炔，故C不

这是情侣才会送的礼物,一杯子,一辈子.

甲苯没什么可以消的消去的小分子从那来呢而且甲基与苯环相连的C上也没有H

高中化学的消去只消去卤化氢以及H2O.因此必须是邻碳上有H才能消去.CH3OH只有一个C,没有邻碳,不能消去.再问：CH3CH2OH，，邻碳是指与OH连接的C旁边必须还有个C并且这个C上有H？再答：与

消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧

氯苯 为啥不能消去