氯己烷的消去反应

通入水中有什么现象没?----无明显现象检验可用硝酸酸化的硝酸银现象产生浅黄色沉淀溴化银再问：也就是说我先前说的那个实验目的只是检验乙烯咯？还有，有沉淀也可以是氯化银啊，如果你说是因为有了淡黄色沉淀就

这个其实是要看你拿什么消,如果是E1cb的话是可以消两个氯的,用Zn,消成ZnCl2.如果用高中消法的话应该就是消成环己二稀了.再问：我的意思是，为什么消去的是HCL，而不是CL2再答：。。。。。。。

看你的题目应该是高中生吧,如果有机物带有一些基团,高中常见的有卤素基团或者羟基,可以发生消去反应,但有一个要求是含有这些基团的邻位碳上必须要有氢,才能消去卤化氢或者水分子.你给出的两种有机物,第一个末

用浓硫酸这类的消去反应要脱去有机物的水,因此应该是靠浓硫酸的强脱水性,一般都是当催化剂再问：那酯化反应中呢？再答：一样，酸脱羟基醇脱氢，需要强脱水性才可以再问：可是我笔记上写的是，消去反应中是脱水，酯

如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH

因为消去产物是乙烯和HBr乙烯会被强氧化性的物质氧化掉.第一步是吸收产物中的HBr这个用水溶液就可以.第二步产生氧化乙烯,验证有没有乙烯再问：那NAOH溶液或食盐水不会对乙烯造成影响吗？再答：不会，乙

与消除反应竞争的通常是取代反应因此副产物便是取代反应的产物再问：可是，用氢氧化钠固体、乙醇、加热，不就是为了避免取代反应的干扰吗？再答：怎么说呢……提高极性和温度确实有效的抑制了副反应的发生，但是无法

CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O

反应条件所致,用NaOH处理,会让C-H键断裂,类似酸碱中和,所以只能生成氯乙烯或者乙炔.要消去2个Cl也是可以做到的,用金属锌处理即可：CH2ClCH2Cl+Zn——>CH2=CH2+ZnCl2.

有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水\卤化氢等分子),而生成不饱和(双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(原子)被这个试剂所取代的反应

反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳

用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

(1)消去反应的定义:一定条件下,有机物分子里生成小分子.同时生成不饱和有机物的反应.(2)醇羟与浓硫酸共热,消去成烯!(3)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热,消去成烯!

醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

醇的消去反应是指醇分子内脱去一个小分子(即水),形成不饱和化合物(即烯)的一类化学反应

CH3CHOHCH3=浓硫酸,加热=CH2=CHCH3+H2O

先采纳再问：快点啊

一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是

消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟

消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没有氢,官能团上的氢一般不用来消去的吧