氯化苄对氯甲苯 3-氯环己烯怎么区分-搜答案-智慧作业帮

先取代用三氯化铁做催化剂在甲基的对位上后再光照在甲基上取代8

不易水解再问：水解条件苛刻吗？？再答：还可以就是NaOH加热

对氯甲苯结构式?

再问：对氯不是有2个Cl吗？再答：苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位，即对氯甲苯

烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.

用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄需加热才有沉淀生成的为β-氯乙苯无沉淀的为对氯甲苯

用硝酸银的醇溶液,氯化苄属于烯丙基型卤代烃,所以立即产生卤化银沉淀,而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热一会产生卤化银沉淀,对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃,所以它很稳定,不和其反应.

第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.

（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量

氯乙烯和氯乙烷都是气体,通入酸性高锰酸钾溶液中,能褪色的是氯乙烯.氯化苄是液体,已经鉴别出来了.不能用乙醇溶解的方法,因为它是可以溶在乙醇中的.

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第一步：加入硝酸银的醇溶液【环己烷环己烯苯甲苯】：无现象【氯代正丁烷】：加热产生白色沉淀【溴代正丁烷】：加热产生淡黄色沉淀【碘代正丁烷】：加热产生黄色沉淀【苄氯】：室温下迅速产生白色沉淀第二步：加入溴

首先加入金属Na释放出气体的为醇（或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层）,在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中（无水氯化锌与浓盐酸的混合物）迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊的是丁

亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

先用高锰酸钾再用浓硫酸

拜托!范围太大了点吧,具体什么塑料啊?塑料那么多种.我知道是哪个?聚氯乙烯塑料聚乙烯塑料其他高分子塑料?哪个啊?

-------苯,甲苯,环己烷,环己烯,异丁醇,丁醇溴水---+--碘仿---+-钠---+高锰-+-酸钾（-代表不反应+代表反应）

先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯（氧化）和氯乙烯,加入溴水,褪色的即为氯乙烯,都不反应的是氯苯.

甲苯氯化——氯苯溴化——4-氯-3,5-二溴甲苯

氯化苄 对氯甲苯 3-氯环己烯怎么区分