氯代环己烷制备-搜答案-智慧作业帮

是因为S单质不溶于水而溶于酒精,而硫酸钠水溶液与究竟互溶,所以用酒精将S溶解再与溶液混合可以加大S与硫酸钠的接触面积.如果没有酒精,S又不溶于水,反应很难进行在反应过后,酒精也可以将多余的S萃取出来,

这一步明确指出消去了HCl,所以应该是氢氧化钠+醇溶液和卤代烃发生的消去反应…不知道这样解释正不正确呢…

1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

A(H2加成,Ni)得到一氯环己烷B(消去)得到环己烯与氯水加成的二氯环己烷在消去的1,3-环己二烯在与氯水加成的四氯环己烷

硫代硫酸钠的制备是用硫粉与亚硫酸钠加热反应,两者在溶液里硫粉过量可以使得亚硫酸钠充分生成硫代硫酸钠,同时还可以加快反应速率最终完成后硫粉要过滤掉,容易分离

应该是可以的,因为硫代硫酸钠其中一个硫是-2价的,和硫化氢的硫中的价一样

环己烷溴代得到1-溴环己烷,然后消除得到环己烯.环己烯氧化开环得到1,6-己二酸.1,6己二酸和氨水反应得到1,6-己二酰氨,然后锂铝氢还原得到1,6-己二胺.1,6-己二醇和1,6己二胺反应得到尼龙

1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2,

邻二氯环己烷→(KOH-EtOH,Δ)1,3-环己二烯→(Cl2,1：1)3,4-二氯-1-环己烯→(KMnO4-H+)2,3-二氯己二酸→(溴代烷基硼烷-CH3SCH3)2,3-二氯己二醛→(Zn-

再问：谢谢那个他是稀硫酸还是浓硫酸？还有是不是苯酚不和溴化氢直接反应的？！再答：稀硫酸反应应该是反应的，只不过应该是苯环和溴化氢反应。再问：好吧但是消去不应该是浓硫酸170°吗再答：啊噢，我搞错了，是

制法　　1．亚硫酸钠　将纯碱溶解后,与（硫磺燃烧生成的）二氧化硫作用生成亚硫酸钠,再加入硫磺沸腾反应,经过滤、浓缩、结晶,制得硫代硫酸钠.　　Na2CO3+SO2==Na2SO3+CO2　　Na2SO

KMnO4/H+,褪色的是氯乙烯剩下三个：氯水,褪色的是氯代环丙烷剩下两个：KOH/EtOH、Δ,有乙烯产生的是氯乙烷最后那个啥都不反应的就是环己烷再问：Et是什么再答：乙基，EtOH是乙醇再问：还有

不溶于水大部分有机物都是不溶于水的

请见图：

1种环己烷有12个H,这12个H是完全等价的,取代任何一个都一样得到一氯代物,环己基氯（也可以叫 1-氯环己烷）

硫代乙醇酸+氨水,得到硫代乙醇酸铵,如果在加热可得巯代乙酰胺,硫代乙醇酸是一种化工原料,

应该不行,生成的金属有机物不溶于环己烷.用乙醚做溶剂,是因为乙醚和金属有机物能形成配合物而溶解.不可能用氯化钙做干燥剂的,因为格式试剂和水的反应能力比和氯化钙结合的能力强的多,加氯化钙没有作用.

ABCDE来表示先加溴的四氯化碳溶液AB褪色再AB中加硝酸银B反应沉淀A不反应不反应为CDE加硝酸银反应速率或者说剧烈程度C快沉淀E加热反应D不反应

叔丁基

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯