作业帮氯丙酸丁酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/31 05:45:52
最强的是a-氯乙酸其次是a-氯丙酸苯甲酸酸性最弱酸性强弱跟吸电子基团有关离得越近酸性越强
脂肪酸随碳数增大而酸性下降,这个了解吧,（烷基推电子效应）再有氯乙酸由于氯原子电负性大,酸性较一般的乙酸强,根据题目的意思应该也比甲酸强,所以氯乙酸》甲酸》丙酸
与羧基相连的基团吸电子能力强,羧基酸性越强,所以是丙酮酸＞乳酸＞丙酸＞2-甲基丙酸
甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸Cl:吸点子基团（使酸性增强）CH3供电子基团（使酸性减弱）再问：请问氯乙酸在甲酸和乙酸之间是怎样判断的？再答：含C少，酸性强。
羰基与醛基挨在一起,即2号位.CH3-CH2-C(=O)-CHO
有腐蚀,主要是氯离子的腐蚀
CH3COHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3CH≡CCH3CH3COCH2CH3(中间是羰基)HC
分子式CH3CH2COCH3.又称甲乙酮、2-丁酮.一般工厂称为MEK,无色液体.熔点－85.9℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20／4℃时水=1),相对密度2.42（空气=1）.溶于约4倍
丙醛与甲基格氏试剂加成后水解得2-丁醇2-丁醇氧化得2-丁酮再问：谢啦
a,a-二氯丙酸＞a-氯丙酸＞B-氯丙酸＞丙酸氯原子是吸电子基团,连接有氯原子的羧酸有助于－COOH中氢的电离,连接的氯原子越多,酸性越强,a位又比B位的强,所以是上述结果.
丙酮酸:分子式CH3COCOOH,原称焦性葡萄酸（德Brenztr-aubensure）,是参于整个生物体基本代谢的中间产物之一.丙酮酸可通过乙酰CoA和三羧酸循环实现体内糖、脂肪和氨基酸间的互相转化
．涂料与清丁酮漆. 2．胶粘剂. 3．石油工业；脱腊剂. 4．造纸及纺织业：与乙烯共聚物或其它树脂的溶液用于纸张或织物的涂层. 5．萃取剂. 6．其它用途： ——用作有机合成中间体或溶剂.
1、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是丁酮2、加入稀溴水,振荡,褪色的是1-戊烯,不退色的是丁酮3、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是2-氯丙烷4、加水溶解,测PH,酸性的是丙酸,中性的是1-
丁酮是干馏木材的蒸出液（木醇油）的重要组分,工业上可用二级丁醇脱氢或用丁烯加水氧化法生产.
可以采用强碱来分别他们：NaOH/KOH丁酮不反应；丁酸反应放出水,可以让无水硫酸铜变色；丁酸乙酯反应放出乙醇,不能让无水硫酸铜变色；从蒸馏出物的多少,就可以区别丁酮.也可以利用酮的特殊反应来区别.
丁酮分子式CH3CH2COCH3.又称甲乙酮.无色液体.熔点－86.3℃,沸点79.6℃,相对密度0.8054(20／4℃).溶于约4倍的水中,能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中.与水能形成恒沸点混合物(含
分子式：C3H5BrO分子量：152.99CAS号：590-92-1性质：白色片状结晶.熔点62.5℃,沸点140-142℃（5.99kPa）,相对密度1.48.溶于水、醇、醚、氯仿和苯.在碱性水溶液
邻羟基丙酸和邻氯丙酸怎样鉴别：取样,加足量氢氧化钠溶液,加热,再加稀硝酸中和,再加硝酸银溶液,有白色沉淀的是邻氯丙酸.核糖和2-脱氧核糖：2－脱氧核糖可进行多种特殊颜色反应,并可进行定量测定.常用的方
可以.可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应.再经减压蒸馏即得成品.再问：很感谢，不过我只有盐酸，我想做成氯丙酸溶液，浓度低点没问题，要求转化率较高就成，再答：我觉得这个