作业帮氨氮测定时比色管中有红色沉淀
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 10:45:58
因为比色皿箱盖下连着光路挡板,关上箱盖就相当于打开挡板使光电管持续受到光照,会降低光电管灵敏度乃至缩短其寿命.
我以前出现过这种情况,加氢氧化钠后沉淀消失,水溶液颜色加深了.我一般前处理用蒸馏法,以硼酸为吸收液.一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些,只是稍微麻烦了点.你可以试试蒸馏法,馏出液加少许氢
不行的话,你选择蒸馏法吧干扰小些
如果标准曲线的标液并无朱红色沉淀请检查水样,确认水样没问题（水的基础指标一定要测）后检查酒石酸钾钠溶液包括试剂本身.
分光光度法测定时确定最大吸收波长是因为在此处检测效果最明显比色法测定时选择滤色片是为了过滤掉引起混淆的光
答：水样中氨氮的含量（mg/L）=0.0180mg/0.01L=1.8
将1.000克钢样中铬氧化成Cr2O72-,加入25.00ml0.1000mol/LFeSO4标准溶液,然后用0.0180mol/LKMnO4标准溶液7.00ml回滴过量的FeSO4.计算钢样中铬的百
建议你采用氧化镁蒸馏法,也很快.只是需要将样品调至中性.加入氧化镁是为了创造弱碱性的环境,这样子铵态氮才能被蒸馏出来!就像全氮加氢氧化钠!
Fe和Gr用光光度法测定时是有显色酸度的.磷酸用1：1的就可以了,即用一体积浓磷酸,一体积浓蒸馏水配置而成.测定时,取50ml或者定容到50ml的水样,加1：1磷酸0.5ml,再加1：1硫酸0.5ml
因为反应需要时间,滴定过程中要不停的搅动,且滴定要缓慢进行,让其充分反应.再问：我现在是一滴一滴的来的，滴一滴过十几秒再滴第二滴，只有这样才会成功，坑爹啊，滴了我好几个小时啊，亏了我想了点办法偷懒，不
(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器
这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.
是目视比色吗?还是用分光光度计测定?标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或
样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要
又看到这个问题了,我来解释下吧光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B,比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择）,比色皿B放入被测样品.比色时以比色皿A为参比,光度计校零,再将比色皿
最好的办法是：用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.
用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.