作业帮氨气的测定纳氏试剂
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/29 10:20:36
一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度,计算其含量.本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法）,测定
可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分二次加标准溶液；3.你是否在0.5处放完一支吸量管中的标准溶液.再问：你的意思是用一个量管加标准溶液？都是一次性加的标准溶液。取0.
氯化铵加热时分解为NH3,HCl当离开加热点时,即到试管口处,温度降低,又化合为氯化铵固体
C应该向下倾斜；因为反应生成水,如图所示摆放会使得生成的水在瓶口液化后倒流回去,蒸发又会吸热,造成局部冷热不均,发生爆裂；B是浓氨水放下,让生石灰吸收水分,放热,促进吸热反应NH3·H2O=NH3↑+
原理：FOLIN-酚试剂可以和游离的酪蛋白螯合,呈蓝色,可以通过OT检测,判断溶液中的游离酪蛋白含量.注意：注意OT测量对比空白样品中的蛋白含量.
可以先蒸馏预处理下,用0.01mol/L的H2SO4做吸收液,蒸馏前后要将PH值调至中性,尽量不用用纳氏试剂（有剧毒）,用异烟酸-巴比妥酸比色法检测,毒性小.
NH3浓度太高,给出红棕色胶体化合物(Hg2N)I·H2O.应该先稀释后再测试.反应是：NH3+2[HgI4]2−+3OH−→HgO·Hg(NH2)I+7I−+2H
光是E试剂是无法使用的,必须还要配套厂家出的D试剂,D/E试剂是兰州连华生产的COD专用试剂,一般是用在5B型系列仪器的,但是现在也有很多进口仪器使用,但是必须要进行曲线校正.
没有!钾离子的鉴定一般用焰色反应.
建议你采用氧化镁蒸馏法,也很快.只是需要将样品调至中性.加入氧化镁是为了创造弱碱性的环境,这样子铵态氮才能被蒸馏出来!就像全氮加氢氧化钠!
加热. 可以称取m克Cu0黑色,设Cu对分子质量为X称取反应后的红色固体M则m/X+16 = M/x 就能算出M了实验可以称取玻璃管,除
2CM光程的是k=0.00777
(1)废水中原有颜色影响,如铁、锰、硫等离子影响；（2）醛类等有机物影响（3）显色剂的影响,即碘化钾、碘化汞比例.（4）如果过滤,则操作影响（6）标准曲线做的怎么样也影响（6）操作人认真态度（7）仪器
加入双缩脲试剂,发生紫色反应证明有蛋白质存在
福林-酚试剂配置方法：在2L的磨口回流装置内加入钨酸钠（Na2WO4.2H2O）100g,钼酸钠（Na2MO4.2H2O）25克,水700ml,35%磷酸50ml,浓盐酸100ml,文火回流10小时,
一般是加同样多的试剂,同土壤一样硝解,这个就做为空白值.
分享知识,传递感动,【云水意】团队为您竭诚解答!1,NH3,制取氨气时产生的杂质气体只有水蒸气,所以是通过碱石灰就OK；2,H2,制取氢气因条件不同会产生HCl（使用盐酸）,SO2（硫酸浓度过高）,水
OD的测定药剂：1重铬酸钾2邻菲啰啉3硫酸亚铁4硫酸亚铁铵5硫酸汞以上药剂各一瓶6硫酸银两瓶7浓硫酸10瓶（500ml/瓶）注以上药品都为分析纯8蒸馏水两桶
重铬酸钾,硫酸,硫酸银,硫酸汞
他们的变色范围不一样,测定还原糖中,还伴随着水解等反应,用斐林试剂比较好,容易看出来.