作业帮氨基酸的纸色谱为什么样品起始线不能
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 04:19:48
外标一点法适合这个测定首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题.可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下.再问：样品是实
因为层析需要两相,油相和水相染色时要将染色剂喷涂均匀,不然会使染色剂呈现片状的堆积,影响染色效果
1.点样时斑点不可太大（一般直径为0.3cm）,而且每一滴,用电吹风吹干后方可再点第二滴,不可一次点两滴.2．进行层析操作之前,要把手洗干净,以免弄脏滤纸.3．酚腐蚀性很强,避免直接用手接触.4．0.
你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.
压力不会使出峰时间延后,出峰时间延后说明保留时间增长,与流动相的极性、柱温有关系.柱温不变,正相条件下,可能是流动相极性变弱了；反相条件下,可能是流动相极性变强了.流动相不变的前提下,看柱温是不是偏低
两次进样是不同时间吗?不同时间有可能差很大的,时同一时间进样,观察一下实际流量是否稳定,有没有漏液,柱压的变化等.
浓度太低只是其中的一种可能性,可以提高样品浓度或加大进样量解决.还有其它的原因1.样品在色谱柱上无保留或是保留时间太长,较大的可能是流动相不适用,改变流动相种类或比例.无保留的原因也较多,除以上原因外
甲硫氨酸：AUG起始密码子：AUG缬氨酸：GUU,GUC,GUA,GUG
用流动相稀释样品主要是为了提高分离度,增加理论塔板数,使峰形尖锐,对称.具体理由如下：色谱法的实质是样品在流动相与固定相之间反复分配的过程,这个过程在实际中会受到很多因素的影响从而造成分离度下降,理论
纸色谱法是属于分配色谱的一种,通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂）,含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相,应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定.Rf比移值是一
AUG甲硫氨酸
hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大
无论原核生物还是真核生物,起始密码子都是AUG,根据碱基互补配对原则,携带起始氨基酸的tRNA上的反密码子一定是CAU.
如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、
起始密码有3种,共有两种氨基酸
不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品
主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.
起始密码子可以编码氨基酸,真核生物中多为AUG,对应甲硫氨酸.终止密码子不编码氨基酸.通常为UAA、UAG、UGA三个中的一个.
如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了