作业帮氨基酸的纸色谱Rf值的重现性较好应该注意什么
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/13 16:26:05
你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从
叶绿素b的Rf值=0.38叶绿素a的Rf值=0.53胡萝卜素的Rf值=1叶黄素的Rf值=0.78
一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力
Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0
正确.Rf＝组分移动的距离/溶剂前沿移动的距离纸色谱是以滤纸作为支持物的.滤纸纤维与水有较强的亲和力,能吸收22%左右的水,其中6%～7%的水是以氢键形式与纤维素的羟基结合.由于滤纸纤维与极性小的有机
氨基酸的极性,带电荷类型及带电荷量,氨基酸分子的大小及分子形状固定相的极性,材料,颗粒大小和均匀程度流动相的极性,材料
可以根据各个氨基酸的Rf值,知道要分离的氨基酸是否能被分开,分的有多开.就是说如果知道每个氨基酸的Rf值,没做实验,基本上就知道各个氨基酸在纸层析后的相对位置,及氨基酸谱带.
薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值
色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料
究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下：拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成
hahahaha,youneedadirect,easyanswer.hereitisRf值越小,氨基酸的极性越大
要多选择比较好的质量的
太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈
这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.
不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.
比移值
a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.
怀疑柱子是不是使用时间太长了,要么换一根同型号的色谱柱试一试.如果还不能达到完好的分离还要从细微之处再查一查,例如使用的试剂、缓冲盐是否更换厂家了,有时候同样的缓冲盐更换厂家就不一定能很好的重现出来.
通过Rf与分配系数公式我们知道.Rf与分配系数、流动相与固定相的体积有关,由于体积比在同一实验条件下是常数,所以Rf只与分配系数有关.而分配系数取决于氨基酸的极性基团,而碳链的影响则对Rf影响甚微.溶
原因可能：1、固定相配比、涂布、选取不适宜；2、点样量不适宜；3、展开时间不够长.固定相（薄层板删的涂布物质）的承载能力（点样量）没有经过验证,展开尽量充分（时间长些）,你所说的现象会有所好转.再问：