氨基酸序列测定方向

马与鲸的氨基酸差异有5个，是这四种生物中差异最少的，因此其亲缘关系最近；马与蛇的氨基酸差异有22个，是这四种生物中差异最大的，因此其亲缘关系最远．故选：C．

一般进入NCBI界面,选择GENE,输入FeSOD,物种名,比如人,homo,查询就可以导出,氨基酸序列也会跟着出来,如果没有,可以通过超链接查找,或者把GENE改成protein,同样查找

氨基酸只是一个分子,没有序列之说,你所说的GCA是氨基酸的密码子,也就是mRNA上编码这个氨基酸的碱基序列,tRNA上携带的是反密码子,与密码子可以配对,即CGU.

把氨基酸序列转化成核酸序列很简单,很多软件都可以做到,但是设计引物就麻烦些.因为每个氨基酸都不止一个密码子,所以根据你选择的规则转化后得到的序列未必是生物体内实际的序列,需要去一些专业论坛问一问.CL

氨基酸应该是两性物质,既有疏水端也有亲水端如果要测,将它制成粉末,有一种接触角仪专门测粉末的XRD或者干脆测氨基酸的表面张力,然后通过杨氏方程计算它的疏水性个人感觉后者比较可靠

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

看你在哪家公司测了,生工大概慢一点,一般的需要2~3天,但是如果序列不好测,或者菌种不好,大概要一个星期.希望可以帮助你!

氨肽酶法：氨肽酶是一类肽链外切酶或叫外肽酶,能从多肽链的N端逐个地向里切.根据不同的反应时间测出酶水解释放的氨基酸种类和数量,按反应时间和残基释放量作动力学曲线,就能知道该蛋白质的N端残基序列.羧肽酶

1.根据密码子或blast确定DNA序列.2.直接合成,或设计引物做PCR.

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氨基酸序列?氨基酸顺序．蛋白质中氨基酸的顺序.一样的.氨基酸序列的说法有待推敲.

归根结底是基因,就是DNA.它通过转录产生mRNA,mRNA上包括了合成肽链的全部序列,其中就有决定肽链中氨基酸序列的碱基,每三个碱基组成一个密码子,密码子可以和相应的位于tRNA上的反密码子结合,从

N-.-COOH方向此肽未经糜蛋白酶处理,与FDNB反应不产生α-DNP-氨基酸所以是环肽经糜蛋白酶作用后,此肽断裂成两个肽段,其氨基酸组成分别为Ala,Tyr,Ser和Phe,Lys,Gly,Arg

根据这两段保守序列设计兼并引物,进行PCR扩增,可以再进行RACEPCR扩得全长.至于如何判断,我想使用的是RACEPCR的话应该就是全长.

NCBI主页,选gene/proteindatabase,查newcastleF,选择该基因直接连接到其基因网页：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db

蛋白质是由氨基酸连接并经过加工在空间中形成不同空间结构才产生具有生物功能的蛋白质.也就是说机体在产生蛋白质前是先通过机体在一定时间,一定部位选择性的表达特定基因(mRNA),真核生物编码一种氨基酸都对

氨基酸的通式中含有一个-R集团,不同的-R集团赋予氨基酸不同的性质,如含有非极性R基的氨基酸呈疏水性,含极性R基的氨基酸呈亲水性,氨基酸序列构成蛋白质一级结构,然后非极性氨基酸在疏水作用下相互靠近,被

夜の协奏曲说的没错你目前这个方法是行不通的.我建议你可以这样：设一个long型（4字节）变量,把第一个字母放在第三个字节,把第二个字母放在第二个字节,把最后一穿上字母放在最低字节,这样你就可以用swi

现在几大生物信息数据库都是数据共享的.我们最常用的是NCBI（美国国立生物技术信息中心）.百度查询NCBI,出来的第一条就是.打开NCBI主页后,在左上角“alldatabases”下拉菜单中选择“p

差不多测定核酸碱基序列的方法本发明涉及一种测定核酸的碱基序列的方法,其特征在于包括下述步骤：在分别具有一个标志序列的至少两种引物、一种模板核酸特异性引物和DNA聚合酶存在下,扩增所述模板核酸,其中所述