氨基是供电子基]

共轭吸电子效应的有：-NO2,-C三N,-COOH,-CHO,-COR共轭给电子效应的有：-NH2（R）,-NHCOR,—OH,—OR,-OCOR

游离的氨基酸就是没有形成肽键或蛋白质的氨基酸,游离的羧基就是肽链两端未形成肽键的羧基,R基上的也是游离的,O(∩_∩)O,希望对你有帮助,望采纳

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

孤对电子共轭-供电子电负性大-吸电子-西格玛键中电子云的偏向不知对否?

遇见强吸电子基团,就主要表现为供电子,例如硝基.遇见强供电子基团就主要表现为吸电子,例如氨基.qtqsda(站内联系TA)那苯基对烷基是吸电子效应?嫣红2008(站内联系TA)应该是的.这可以从核磁数

A、CH3CH2—供电子性大于CH3—,使O-H键极性减小,氢原子的活动性降低.B、CH3CH2—供电子性大于CH3—,是N原子上电子云密度增加,碱性增强.C、题目本身错误,不存在CCL3COOH这种

其实这些所谓的供电子基团和吸电子基团等,在理论上,依然没有解决,所以你没有学到相关理论进行解释,自然就没有办法回答你为什么是供电子基团了.但是有一些近似的方法进行判断,虽然不准,但也包括大部分子.虽然

其实应该是这样理解的N原子数=每条肽链的主链上的一个N（比如一条就是1个两条就是2个）+R基上的氨数目（不一定是氨基方正函N的也算一个R基上也可能有几个N的）个人见解我觉得这句话大体没错其实还要看具体

-NHCOCH3,诱导效应是吸电子的,而共轭效应是给电子的,总体来说共轭效应强於诱导效应,是第一类定位基.但是这是单独的情况,即苯环没有其他取代基的时候是给电子基.由於羟基的定位作用强於氨基,两者同时

这是别人总结出来的,这种分析法适用于普遍基团的分析（当然也包括苯环）,从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的

对苯环上氨基是活化基团,乙炔基是给电子基团,使邻对位定位基.

你还没解决吗?可以这样理解,－CH3中,H总是带正电荷的,所以C带负电荷,即电子数较多,所以就是供电子的.连在苯环上时,由于－CH3供电子,引起苯环上的大派键的电性依次发生转移,与CH3直接连接的1位

只有在共轭体系中,基团才会表现出共轭效应.如果CN直接与苯环相连的话,碳氮三键可以与苯环形成大派键,表现出吸电子共轭和吸电子诱导.而－CH2CN由于CH2的隔离,不能与苯环形成大派键,因此只有诱导.而

去看刑奇毅的基础有机化学有相关知识

供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化合价为常用的分

吡啶环是供电子基团,只是比苯要弱,相当于硝基苯,这是由于吡啶中的N参与了杂化,属于离域大π键

低压导线截面的选择,有关的文件只规定了最小截面,有的以变压器容量为依据,有的选择几种导线列表说明,在供电半径上则规定不超过0.5km.本文介绍一种简单公式作为导线选择和供电半径确定的依据,供电参考.1

亚氨基酸：氨基酸中含有的不是氨基（—NH2）而是亚氨基(-NH-)脯氨酸,proline（简写Pro,P）化学式为C4H8NCOOH他的结构图你可以在百度词条里面找到,与中心碳原子相连的是一个环状结构

主要成份為鹽酸氨基葡萄糖,其化學名稱為：2-氨基-2-去氧-D（+）-吡喃葡萄,氨基葡萄糖是一種天然的氨基多糖,可以刺激軟骨細胞產生有正常多聚體結構的蛋白多糖,抑制損傷軟骨的酶如膠原酶和磷脂酶A2,並

吡啶、吡咯都是6个π电子的芳香体系!吡啶中N的孤电子对直接没有参与共轭,即其孤电子不是π电子；这一对没有直接参与闭环共轭的电子对伸向环外,有弱的p-π（使环电子云增加）；但因为N的电负性较大,对环的电