作业帮氨.乙胺.苯胺水溶液碱性由强到弱
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 07:22:40
甲胺的碱性>乙胺的碱性
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
强碱定义是物质在水溶液中溶解部分完全电离,而碳酸氢钠是由于水解作用大于电离作用显碱性.在水溶液中当然不是强碱性的,而该算作弱碱.不能仅仅看PH值.
间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00
这里就要考虑电离和水解的的问题咯,甲酸和苯甲酸的区别就是甲酸的@碳上的氢被苯基取代,苯基和羧基共轭,减少羧基上的氢的电离能力；而苯胺和乙酰胺的水解能力肯定是苯胺强咯,应为苯的稳定性比乙醛强啊……主要是
苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以
吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.
氯化铝和氯化铵水溶液均显酸性因为碱性氢氧化铝弱于氨水所以氯化铝酸性强于氯化铵
由大到小排列:4>5>1>2>3分析:胺的碱性大小比较的关键是比较,氮上孤对电子的碱性,即孤对电子的给出能力,在气态情况下,一般来说,碱性：无机碱（有氢氧根）>三级碱>二级碱>一级碱>芳香碱>酰胺（接
B胺中氢原子被烷基取代后,由于烷基的给电子效应,氮原子上电子密度增高,接受质子的能力增强,碱性增强.笨由于共轭,氮原子密度降低,碱性减弱.
氨分子中的一个氢原子被乙基（CH3-CH2-)取代后生成乙胺.由于乙基是推电子的取代基,可以使N原子上的电子云密度增大,碱性增强,所以乙胺的碱性比氨强.
氢氧化四乙铵>丙胺>氨>苯胺>苯甲酰胺氢氧化四乙胺是季铵盐,为强碱,碱性最强.丙胺和氨相比,丙胺有一个给电子的丙基,所以,丙胺氮原子上的电荷密度比氨要大,碱性比氨强.苯胺氮上的孤对电子是与苯环共轭的,
几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受
碳酸铵的碱性更强.由于碳酸为二元弱酸,所以碳酸根的水解为分布进行：CO32-＋H2O=HCO3-＋OH-HCO3-＋H2O=H2CO3＋OH-,而弱酸根离子的水解以第一步为主,第二步及之后水解程度很弱
,碱性从强到弱顺序：三乙胺、二丙胺、正己胺、苯胺再问：�ж������ء���Ӧ����ô�롭��再答：���㰷��������֬��������֬�������Դ��ڳ���֬����
后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些
性强弱次序表现为：Me2NH>MeNH2>Me3N>NH3,碱性强弱是看中心原子的给电子对的能力.相反碱性变弱.苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭,参与了共轭,自然就不易提供出来,碱性弱于
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当
不强,具体值要看它的浓度是多少,不过大约有8-9的样子.
不是,因为它们不是弱酸强碱盐,水解不出来强碱.顺便问一下:你上高几啊?这可是基础的基础,如果想考学校就必须得学会,必须!要不然,等你上高三后你根本复习不过来.!