氨甲胺苯胺三者碱性相比较,由强到弱排列正确的是-搜答案-智慧作业帮

烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D

间硝基苯胺吧,硝基吸电子基,综合考虑位置间硝基苯胺共轭酸pKa2.47对硝基苯胺共轭酸pka1.00

这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样

这里就要考虑电离和水解的的问题咯,甲酸和苯甲酸的区别就是甲酸的@碳上的氢被苯基取代,苯基和羧基共轭,减少羧基上的氢的电离能力；而苯胺和乙酰胺的水解能力肯定是苯胺强咯,应为苯的稳定性比乙醛强啊……主要是

苯胺苯环的吸电子能力小于乙酰基致使苯胺氮的电子云密度大于乙酰胺氮的氮的电子云密度越大吸引质子的能力越强碱性学强所以

吡啶的碱性稍强些.昨天我才查过资料,不过现在身边没有具体数据不过数量级没有问题苯胺：Kb==10^-10吡啶：Kb==10^-9因此吡啶的碱性较强.如需详细数据,带我回去查找.

链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错；氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错；尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错；对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原

答案错了楼主坚定自己的信念吧

硝基是吸电子基团,会导致氨基N上电子云密度下降,提供电子能及减弱,碱性变弱,所以三硝基苯胺碱性弱.

因为对位有一个推电子的取代基后影响了苯环共轭的吸电子体系使得氨基这里电子云密度比苯胺要大

和氨气,铵盐的原理不是一样的吗?N有孤电子,可以结合质子(就是H+)而形成阳离子,从而使溶液显碱性

甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺

氢氧化四乙铵>丙胺>氨>苯胺>苯甲酰胺氢氧化四乙胺是季铵盐,为强碱,碱性最强.丙胺和氨相比,丙胺有一个给电子的丙基,所以,丙胺氮原子上的电荷密度比氨要大,碱性比氨强.苯胺氮上的孤对电子是与苯环共轭的,

几个关键点：1.当氨基与苯环相连时,由于苯环中的π电子与氮上的孤对电子发生共轭,导致N上的孤对电子向苯环分散,电子云密度降低,N由sp3杂化向sp2杂化转变,碱性降低.2.N,N-二甲基苯胺中N除了受

,碱性从强到弱顺序：三乙胺、二丙胺、正己胺、苯胺再问：�ж��ء��Ӧ��ô�롭��再答：��㰷��֬��֬��Դ��ڳ��֬��

后者啊,甲基是弱给电子基团,甲氧基是强给电子,光从基团强弱比较酸碱性还是基本问题,如果结合不同的位置,或者多个基团的稍微难些

性强弱次序表现为：Me2NH>MeNH2>Me3N>NH3,碱性强弱是看中心原子的给电子对的能力.相反碱性变弱.苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭,参与了共轭,自然就不易提供出来,碱性弱于

C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当

苯胺+醋酸酐形成乙酰苯胺（苯环-NHCOCH3）之后再加浓硫酸磺化（对位,占位）之后再浓硝酸浓硫酸硝化邻位生出硝基之后稀盐酸水解除掉对位的磺酸基（硫酸基团）和乙酰化的氨基以上邻硝基苯胺合成完毕

(1)间硝基苯胺共轭酸pKa 2.47 >对硝基苯胺共轭酸pka 1.00 >邻硝基苯胺共轭酸pKa?0.26 (一般来说,较大的Ka值（

氨 甲胺 苯胺三者碱性相比较,由强到弱排列正确的是