作业帮氧化羟基和醛基时是否要保护碳碳双键
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/22 02:17:18
不行,两个OH连在一个C上会脱去一个H2O,OH直接连在双键上叫做烯醇式,一般是不稳定的,会重排变成羰基规律是有的,但是凭借中学有机的知识恐怕很难看到规律,多掌握一些元素电负性的知识和价键理论有助于一
只是同一平面上,比如说H2O吧,H和O的夹角约为107°.也祝你新年快乐
羟基与醛基共存：羟基先被氧化成醛羰基（伯醇）或酮羰基（仲醇）或不氧化（叔醇）,醛基继续被氧化成羧基.在用高锰酸钾氧化时,若将醛基保护成乙二醇缩醛可防止被中性或碱性高锰酸钾氧化（若用酸性高锰酸钾,则缩醛
当羟基碳受到氧化剂的攻击时,羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水,而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基,如果羰基位于端碳上,就会成为醛基,如果不在端碳上就是酮.如
带羟基的有机物+氧气在一定条件下（铜或银等）加热,生成带醛基的有机物和水用化学式表达的话:2-CH2OH+O2---2-CHO+2H2O可以看成羟基上的-H与碳相接的-H和O2反应生成水,剩下=O(醛
因为人类要生存!要生存要就保护环境!保持物种多样性是环保之一!众所周知,自然界存在食物链,如果食物链中的某一个物种灭绝了,就会造成食物链断链.后果怎样?举个例子:虫吃树叶,麻雀吃虫,老鹰吃麻雀.如果老
这是在碱性溶液中被高锰酸钾氧化成顺势二醇CH2——CH——R||OHOH在酸性高锰酸钾中,双键断裂,被氧化成醛或酮
首先醇和醛的氧化机理并不仅仅是还原剂给电子给氧化剂这麼简单.其中可能产生有C+,H-等不稳定态.由於醛在水中会发生如下反应:-CHO+H2O可逆=-CH(OH)2,相当於原来-CH2OH的H被OH取代
氧化镍NiO羟基氧化镍NiOOH
在这个反应中应该还有浓硫酸,苯酚先于浓硫酸生成相对稳定的磺酸化合物,硝酸在于磺酸化合物反应,硝基取代磺酸基得三硝基苯酚.懂了没有?.
不行的吧本人貌似还没见过兄弟你也上高2?
由于改性技术不能完全使得c/c复合材料与氧隔绝,防氧化温度和寿命都是有限的,通过改性技术得到的c/C复合材料工作温度一般不超过1000度,更高温度下工作的cc复合材料必须依靠涂层来防氧化
看了你画的结构,我想你可能刚接触有机化学吧,你分析的基本都是对的,只是羧基与氧的连接是双键,这样才能保持碳的四个键.另外,羧基的羟基是相对于醇来说容易电离一些,所以酸性明显,醇羟基也能电离,但难一些,
不是羟基.一般羧酸也没有消去反应发生.不过也不能说的完全绝对,在某些催化剂的作用下,也是可能的.
酚羟基具有酸性,因为苯环的电子云密度大,与羟基上的氧的电子云作用后,使得羟基氢很容易电离出去形成氢离子,所以具有一定酸性.而醇羟基一般不具备这个性质,当然,若A-OH中的A的电子云密度很大,形成推电子
视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化
氢气再答：加成再答：所有双建都可以再答：除了酯基羧基再答：溴水只有苯酚和双建三建可以再答：希望你能帮到你再问：那比例呢？会消耗多少mol氢气和溴水？？再答：一个双建一个氢气再答：一个双建一个溴水再答：
醇氧化成醛需要脱去两个H比如CH3CH2OH—催化氧化—CH3CHO+H2O不足两个H显然无法发生再问：脱去的两个氢羟基上不是还有一个吗？一个氢为什么不行么？再答：醇氧化成醛需要脱去两个H脱去碳上的一
CH-OH--->酮CH2-OH--->醛