氢过氧化物重排反应实例异丙苯生产苯酚和丙酮-搜答案-智慧作业帮

C6H6+CH3CH=CH2--------H+催化-------C6H5CH(CH3)2

都能!上面说的钫也能,甚至能反应生成超氧化物因为从锂向下反应活性增强

画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.

当一个有机反应中有碳正离子中间体生成时,这个分子就很有可能发生重排,通过氢迁移和甲基迁移,形成一个最稳定的碳正离子中间体,来进行接下来的反应.而反应产生碳正离子中间体的例子有很多：比如不饱和烃的加成,

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

直接加卤化氢,经历碳正离子当然会重排卤素单质不会

该网页有24种有机化学重排反应,可以去看看.

需要ALCL3做催化剂

理论上是,但大千世界无奇不有,什么事都有可能!

重排反应大体上可以分为分子内重排和分子间重排.分子内发生在临近两个原子间的基团迁移,多数情况下属于分子内亲核重排.例如：辛戊基溴在乙醇中的分解.分子内亲电重排反应多发生在苯环上.常见的有联苯胺从排、N

和反应程度有关再答：不同物质标准不同，不过总体来说剧烈彻底的为过氧

用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异

亲核重排：单个氢原子烃基亲电重排：碳负离子周围的基团以正离子形式转移如N+S+O+还有烃基

任何物质的稳定存在都是遵循能量最低的原则所以,在有机物中也同样在有机物中,具有相同原子种类和数目的物质很多,叫做同分异构体；在一个反应中,如果一个物质的能量太高而不稳定的话,它就有可能转换其个别原子或

酸催化下,羟基质子化,脱水后,得到二级碳正离子.重排为更稳定的三级碳正离子.脱质子后,得到产物烯烃.具体见图.

胃酸过多,吃氢氧化铝片

是化合说加成更好（有机反应类型）

石墨变成金刚石的反应,

过氧化物与水反应产生氧气,不是氢气.

碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易