氢氧化钠和叔丁基氯

2,2,5,5-四甲基-3-己炔二叔代表两个叔丁基,二和叔分开念.CH3C(CH3)2C(三键)CC(CH3)2CH3

SN1反应的速控步骤是离去基团离去,所以应比较三种卞氯的氯离去的难易,显然与氯相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有：硝基>氢>甲基>甲氧基故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯>对甲基卞氯

丁基锂浓度低时,或在极性溶剂THF中,基本不缔合,在正己烷、环己烷、苯、甲苯等非极性或微极性溶剂中,往往以缔合体存在,缔合度2、4、6不等.改变溶剂极性就可以

叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评

丁基橡胶就是合成橡胶中的一种.丁基橡胶也就是丁基合成橡胶的简称.丁基复原橡胶应该是指丁基再生胶,其指的是利用已经经过硫化使用后的丁基废旧橡胶通过再生工艺使其重新具有一定的使用价值的橡胶.丁基橡胶与丁基

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

叔丁基位阻大,虽然是邻对位定位基团,主要为对位产物,所以在对位有一个邻对位定位基团的话,就可以了.叔丁基苯对位硝化,硝基还原成氨基,3,5位上溴,加入亚硝酸生成重氮盐,去除氨基.这些反应都可以在有机化

你是做废旧内胎生意的吗?你刚刚开始的时候可能从手感上感觉不出来,不过你可以用剪刀,天然胶的很容易就扯开了,你撕一到两次就知道了,很简单的,你用手摸两次就知道了,

会发生消去反应得到异丁烯叔丁基氯很容易消去Hcl形成烯.

a用水乙醇能溶前者不溶会分层b用AgNO3前者会生成白色沉淀因为烯丙基碳正离子易形成使氯离子可以游离出来c用水密度氯仿大于水大于丁基氟d用AgNO3前者出白色沉淀后者因为AgF易溶所以不能同前者一样起

有难度

名称　　中文名称：4-叔丁基邻苯二酚　　英文别名：4-tert-Butylcatechol,4-tert-Butyl-1,2-dihydroxybenzene,4-tert-Butylpyrocate

高锰酸钾会将与苯环相连的碳氧化为羧基,前提是与苯环相连的碳原子上含有氢,否则高锰酸钾无效.甲苯上的甲基碳原子可以被氧化为羧基,而与苯环相连的叔丁基碳原子上没有氢,所以与高锰酸钾不反应.酸性高锰酸钾与叔

其实这里不是直接利用傅克烷基化反应,而是利用傅克烷基化反应的可逆性.傅克烷基化反应具有可逆性（酰基化反应不具有）,所以2-甲基-5-叔丁基苯乙酮在三氯化铝的作用下,甲基和叔丁基都有一定几率脱去形成碳正

这是不可以的,格氏试剂会导致叔丁基溴发生消去反应,应该是叔丁基氯与苯发生弗克反应

燃烧可以IIR(丁基),外观;无色,透明-半透明.燃烧性;易.火焰特征;无烟,散束状火焰.残渣气味;溶融,甜臭气味.NR(天然胶);外观;淡黄色半透明.燃烧性;易.火焰特征;黑烟,暗黄色火焰,变软.残

溴水不会反应吧,应加入酸性高锰酸钾溶液,叔丁基苯是苯的衍生物,可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸从而使紫红色褪去,而异丙基环己烷不会和高锰酸钾反应.没注意到叔丁基苯不能被氧化,确实可以试一下溴的取代反应

二丁基羟基甲苯是一种脂溶性的抗氧化剂,可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品,其最大使用量为0.2g/kg.特丁基对苯二酚也是一种抗氧化剂,适用于

基本信息:分子式C12H16O分子量176.26物理化学性质:密度0.964熔点17-18°C沸点107-108°C(5mmHg)折射率1.519-1.522闪点29°C水溶性insoluble

你好,这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃,与硝酸银的醇溶液接触后马上反应,等到白色沉淀,氯代环己烷是仲卤代烃,与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生,而氯苯