氢氧化钠为什么用2mol L稀释成0.05mol L 而不用1mol L稀释

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/22 07:37:32
9.1L某混合溶液中,溶质X、Y浓度都为0.1molL-l,向混合溶液中滴加某溶液Z(0.1molL-l氢氧化钠或硫酸溶

通过图中可知,Z如果是氢氧化钠则比例不对,显然Z不会是氢氧化钠,排除A、B图中加入1L硫酸产生0.1mol的沉淀,继续加入硫酸0.5L继续沉淀0.1mol,C符合要求.D选项中,加入1L硫酸不止产生0

为什么0.1mol每升得氢氧化钠溶液稀释后的溶液中由水电离的氢离子浓度变大

氢氧化钠对水的电离有抑制作用,稀释后,浓度降低,抑制作用减小,所以水的电离程度变大,由水电离的氢离子浓度变大

化学稀释问题将PH=11的氢氧化钠溶液稀释1000倍后 PH=?为什么不用10的负11次方除以1000呢?请告诉我算法的

首先要注意,什么是pH.我们知道pH就是溶液中的H+浓度(单位mol/L)的负对数.用符号表示,就是:pH=-lg[H+]所以,对于pH的计算,我们应该着眼于“浓度大的离子”,而不能拘泥于H+.所以,

氢氧化钠稀释今天做化学实验,将10毫升PH=9的氢氧化钠溶液加入10毫升水稀释,但为什么测得实验结果为ph=2.65?我

测错了吧,碱怎么能显酸性呢?而且ph=2.65,酸性不弱啊?水中有没有混入其他东西呢?

10mL1mol/L的氢氧化钠溶液,用水稀释到100mL,取稀释后的溶液10mL,它的浓度是__mol/L.

10ML1MOL/100=0.01MOL此时稀释到100ML里面还是有0.01MOL氢氧化钠溶液0.01*10=0.1MOL/L

为什么氢氧化钠试剂需要用橡胶塞

2NaOH+SiO2==Na2SiO3+2H2O,一般情况下玻璃的主要成份是CaSiO3,NaSiO3,SiO2,NaOH会腐蚀玻璃导致塞子粘上打不开.(Na2SiO3有粘性)

某酶的Km为4.7×10-5 molL-1,Vmax为22μmolL-1 min-1,底物浓度为2×10-4 molL-

(1)竞争性抑制剂的米氏方程为:V=Vmax[S]/(Km(1+[I]/Ki)+[S])代入数据得:V=13.54μmolL-1min-1i%=(1-a)×100%=(1-Vi/Vo)×100%=24

二氧化氮为什么用氢氧化钠吸收

二氧化氮在碱性溶液中发生歧化反应生成硝酸盐和亚硝酸盐,而亚硝酸盐又容易被氧化成硝酸盐

用考马斯亮蓝法测蛋白含量,为什么要稀释蛋白?

太浓了不好上样么.再问:是染色不好染么?上样是什么意思?再答:是先跑胶再染色么上样就是把样品加到胶孔里不知道你这是怎么测浓度对比标准品的亮度么如果浓度太大亮度没法区分开不就不好算浓度了

实验室为什么用氢氧化钠吸收二氧化硫

NaOH可与二氧化硫反应,生成亚硫酸钠.

将5molL的硫酸20ml稀释成0..5mol/L,的稀硫酸()ml

物质的量不变5mol/L*20ml=0.5mol/L*VV=200ml

为什么稀释浓硫酸是用水滴入硫酸中

浓硫酸,浓度98%的密度为1.84克/立方厘米,比水大,稀释时会放出很大的热量,如果将水倒入浓硫酸中,放出的热量可能会使浮在表面的水滴沸腾造成液体飞溅,因此在稀释浓硫酸时,一定要把浓硫酸,缓慢,倒入水

用比浊法测大肠杆菌浓度时要稀释,为什么?

需要稀释菌液的光密度值在0.0-0.4范围内,在此范围内测出的结果是可信的,在范围之外的误差太大,或者测不出

油膜法测分子直径为什么用酒精稀释油酸

酒精稀释油酸是为了进一步减小油酸的面密度,使油酸分子尽可能的少在竖直方向上重叠,更能保证其形成单层分子膜,也就是为了减小系统误差

国家标准GB/18204.25—2000氨的测定方法的次氯酸钠溶液为什么用氢氧化钠稀释?

次氯酸钠是用氯气和氢氧化钠溶液反应生成的,所以次氯酸钠和氢氧化钠不反应,并且在碱性条件下稳定.

1moll-1naalo2与2.5moll-1hcl等体积反应,其离子方程式为:2alo2-+5h+=al(oh)3↓+

这个离子方程式是对的,谁说错了.AlO2-与H+反应比例是1:2.5即2:5其中一个Al3+可以看成只与一个H+反应生成Al(OH)3还有一个Al3+可以看成与四个H+反应生成Al3+2AlO2-+5

醋酸溶液用水稀释后,氢离子浓度下降?为什么

醋酸是弱电解质,加水时满足电离守恒,氢离子的物质的量增加.不过有在加水,根据离子浓度=离子物质的量/体积可知,氢离子浓度下降.