氢原子溴代反应的相对活性-搜答案-智慧作业帮

初中化学,这样考虑就行了.因为,初中只需要掌握铁生锈的条件是：与水和氧气同时反应.而这样书写恰好能满足这个要求.实际反应很复杂的,高中只考虑几个分反应的.

看吸电子基和推电子基团的排序,不过有的时候还要考虑空间效应,有点麻烦,找一篇综述看看吧~

乙酸pKa=4.75水pKa=7乙醇pKa=15.97结论：乙酸>水>乙醇

其实H2O中的原子的相对原子质量并不一定就是1和16,对于氢来说,它的同位素氘和氚的相对原子质量是2和3（氧也有同位素,比如氧18）我们在计算中带入的1和16其实是指元素的平均相对质量,就是把所有的同

B>A>C>D

1：12氢的相对原子质量1碳的相对原子质量12

第一题：E1是elimination1,就是Br先掉,形成碳正离子,C选项丢Br后形成tertiarycarbocations,故最快,b选项丢Br以后,本来应该是（CH3）2CH（C+）CH3,本身

亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减小,所以显然前者的活性会比后者高

溴取代了苯环上的一个氢基.

氢原子的反应活性大代表该烷基中C-H键比较键能较小,容易断裂.有利于产生相应的自由基.而自由基的稳定性高表示C-H键断裂后得到的自由基可以稳定较长时间.所以两者是一致的.

Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

丙烷6个伯氢,2个仲氢所以是6:(6+3.8*2)=0.44仲氢

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

核外电子排步看离核越近所受到力就越大.把核比做磁铁对外界的束缚自然是离他越近就越大.元素的活性规律也是这个道理

反应历程就是反应所经历的过程,是建立在实验事实基础上的假设.一,链引发步骤(以甲烷的氯化为例)氯分子吸收一个光子均裂成两个高能氯原子——链引发步骤:______Cl:Cl–—–→Cl·+Cl·二,_链

在一定范围内随着PH的增大,酶的反应速率和活性会随之增大,但当超过一定范围会随PH的增大而下降直到几乎为零!这是一条抛物线

烷卤代物活性大因为烯卤代物中卤素与双键有p-π共轭,使得C-X键不易断裂再问：那如果卤素不和C相连呢再答：卤素不和C相连和谁相连……再问：我说的是双键碳再答：囧……单烯卤代烃大致分三种情况：C=CX，

活性按BAC的顺序减弱A物质有P－π共轭效应,C有吸电子效应,致使活性下降