气质联用色谱图中的出峰时间,先出来的是小分子还是大分子物质?

通过用一种惰性气体作为参照物,利用气体分子量不同性质和检测气体相比较得出来的!

要看条件!如果是要判断杂质建议还是做GC-MS柱温条件不一样,出峰时间完全不一样!再问：是做白酒分析用乙酸丁酯做内标物再答：白酒分析，我这里没有内标物。你上仪器分析网去看看！那个上面有关于这方面的东西

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试

色谱峰的保留时间提前,有可能是如下的原因,你可以一条一条地对照清查1.环境温度上升,处理办法,开空调,或是开启柱温箱.2.流动相比例改变.可能是流动相未密封,有组分挥发导致；也有可能是多元系统的流速阀

填充毛细管液相色谱—毛细管气相色谱联用仪（m-HPLC-CGC）满足石化企业中对各种油品质量监控及深度开发加工的要求.该仪器可用于航煤、柴油、变压器油、润滑油、渣油等复杂石油化工产品的族组分和族内单个

柱温箱的控温组件有问题吧.出峰时间不同原因确实很多,流动相未混匀有可能,柱温箱控温精度不够也可能,泵的流速不稳定也可能,室温波动较大可能导致仪器及流动相的温度波动也可能造成这样的问题.如有空调,不要对

出峰时间延长的影响因素太多,流动相,柱温,实际流速等都可能影响,只要管路是通畅的,流速不变,柱压升高应该一般不会影响保留时间,因为对溶质起保留作用的填料不会增多.分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的

你最好换柱子,我怀疑柱子极性不对再问：最近我做了几个稀释到5mL的，峰型都还不错，但是稀释到10mL峰型就开始有干扰，请问大神是不是溶剂（二氯甲烷）的干扰？关于极性应该不是这个问题，因为导师那块的一直

通过用一种惰性气体作为参照物,利用气体分子量不同性质和检测气体相比较得出来的!

气-质联用GC/MS被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定,其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度,是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具.质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成,它们被安放

指色谱仪器和一些有定性定结构功能的分析仪器如MS,FTIR,AAS,FT-NMR,ICP-AES等的直接,在线联用.

中文名称：己二酸二乙酯英文名称：diethyladipate中文名称2：肥酸乙酯英文名称2：ethyladipateCASNo.：141-28-6分子式：C10H18O4分子量：202.25理化特性主

不知你用的是什么柱子?一般测定VOC采用DB-624之类的极性柱,我用过FFAP柱子,分离效果不错.至于程序升温,试一下40°保持1min,4°/min升到80°保持0min,再以6°/min升到18

除了FID检测器,其他检测器在老化色谱柱的时候都是不接入系统的.

DMP的标准质谱图?你气质联用软件里面应该有的啊,我发给你.

检测器：火焰光度检测器（FPD）FPD是灵敏度很高的选择性检测器,广泛地用于含硫、磷化合物的分析.流动相：丙酮-乙酸乙酯色谱柱：对于有机磷农药选用DB-17MS石英毛细管柱效果较好,它具有分离能力强,

低端产品,气质60万左右,高端近200万.液质低端80万,高端500万左右.再问：抱歉，我的意思是，做一个混合物分析大概多少钱？？再答：如果不是单位内部价，一般社会上的是气质200-400，液质400

ThepeaktimeTheoreticalefficiencyoftheformula

当然会,化学物质多种多样,首先你要了解纺织品中化学物质的主要成分,然后要清楚你想检测的成分,再下来就要看通过什么样的前处理手段,得到相对比较纯的你要的物质.