气袋注射器法做标准曲线-搜答案-智慧作业帮

无毒橡胶,可分解,对环境和人体无害,但不可食用.

因为是标准正太分布,即μ=0,σ=1,做曲线图按以下步骤：1.在A1输入公式=(ROW(A1)-1)*0.25-32.在B1输入公式=NORMDIST(A1,0,1,0)3.下拉复制上面的两个公式分别

有一种试剂过量或是该试剂过期造成另一种试剂的过量建议：1.认真研究实验原理,特别是可以准确测定氟离子的浓度范围1.重新配制标准溶液2.做对照试验,找出过量的试剂,减少其用量国标法不一定完全正确,敢于挑

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.

做标准曲线得出扩展荧光值与基因拷贝数的实时变化关系,从而根据样品的荧光值在扩增过程中的变化,求出样品的DNA拷贝.

【】标准加入法曲线（求回归方程）,与标准曲线法的求回归方程的方法相同.

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

一次性注射器就是一次性无菌注射器.国家标准要求在十万级净化GMP车间生产无尘无菌.产品在车间内经过注塑丝印组装包装后通过物流通道送入灭菌车间进行环氧乙烷灭菌或钴-60辐照灭菌.再问：是一个意思是吧？为

火焰原子吸收光谱法测定锌,灵敏度比较高,做出来的曲线不好,你可以转动一下燃烧头,使光束与燃烧头的狭缝成一定角度,这个角度由你自己掌握,只要能达到灵敏度就行,试一下,绝对是不一样的效果.

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

荧光定量PCR、考马斯亮蓝测蛋白浓度等等

c=[c标xv标/v待]Xpp是系数标是标准液

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1茚三酮配制：称0.6g茚三酮,加入15毫升正丙醇,溶解.再加入30毫升正丁醇,60毫升乙二醇,最后加入PH5.4的乙醇-乙酸钠缓冲液9毫升,混匀,4摄氏度棕色试剂瓶保存,可保存十天.2PH5.4的乙

你去百度文库搜一个氨氮的做饭,看看就知道了.http://wenku.baidu.com/view/8427f9f69e31433239689352.html

标准曲线法的优点是：绘制好标准工作曲线后测定工作就变得相当简单,可直接从标准工作曲线上读出含量,因此特别适合于大量样品的分析.标准曲线法的缺点是：每次样品分析的色谱条件（检测器的响应性能,柱温,流动相