作业帮气相色谱柱温的上下限由什么决定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 13:55:22
在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.
当面对一个未知物时,先试用现有GC柱,如果该柱分离不理想,根据你对样品的了解,基本原则是分析物与固定相有相似化学性质时才会相互作用.这说明对样品越了解,越容易找到合适的固定相.非极性分子——通常仅由C
相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高
如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的.如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.
你说的是检测方法吗,两个一般是：归一、百分比、外标、内标再问：我自己找到答案了……应该是程序升温和剃度洗脱……不过还是谢谢了~
气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极
根据你需要检测的样品熔点,大概稍低一点
可能原因有：1、进样过激,不稳定,形成二次进样练习手动进样：使用自动进样器2、色谱柱安装失败重新安装3、spliteless或柱头进样,样品溶剂的混合使用相同的溶剂4、柱子温度波动修理稳控系统5、sp
都可用于微量分析；
气相色谱适用于气体和低沸点有机物,它是在一定温度下先气化再进行测量；液相色谱适用于高沸点、不易气化的、热不稳定的及具有生物活性的物质的分析,还可以用于手性分析,通常在室温条件下工作.所以可以说一些高沸
六通阀主要用来控制样品进入柱子的,阀关闭时,载流液和样品液分开,转动阀,样品液端口接通流动相,这样,样品酒被流动相带入色谱系统.
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
液上气相色谱法一般指的是顶空气相色谱法,将水样注入一个封闭的瓶子,上方留有一部分空气,然后恒温一段时间,当水样中的待测物质在水相与空气相之间达到平衡后,抽取水样上方的空气进行测定,以此来推导水样中待测
最低检出限,一般是信噪比3:0的时候,能测出的样品的浓度.
高沸点样品用低固定液配比（载体和固定液配比,即固定液涂渍量较少,1%~3%）,以防保留时间过长,峰扩散严重,导致柱效降低.使用低固定液配比时,固定液在载体表面必须涂渍良好,以防色谱峰拖尾；低沸点样品宜
高效液相色谱常用再问：好的谢谢