气相色谱柱水样进样后FID检测器容易熄火

气相色谱仪工作原理气相色谱仪分析基本流程：样品由载气吹动——>样品经色谱柱分离——>检测器检测成分——>工作站打印分析结果一色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的

山梨酸熔点134.5℃,沸点228℃（分解）!温度太高分解掉了.建议你降低进样口温度可能可以出峰,但是不排除已经部分分解.估计甲酯化后应该就能在较低温度下分析.不过衍生化反应涉及转化率问题,增加定量误

气相色谱柱知识详解第一节气相色谱柱的类型气相色谱法（gaschromatography,简称GC）亦称气体色谱法,气相层析法.其核心即为色谱柱.气相色谱柱有多种类型.从不同的角度出发,可按色谱柱的材料

一般的气相应该可以,用TCD检测器,非极性或弱极性柱子.建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,

相同：兼具分离和分析功能,均可以在线检测主要差别：（1）操作条件差别（2）进样方式差别（3）检测器差别（4）流动相差别（5）分析对象差别详细：（1）操作条件差别GC：加温操作HPLC：通常室温操作,高

气相色谱和液相色谱各有其适用范围,不同的物质适合不同的设备和检测方法,你所说的比较是什么呢?分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到专家的解答,有问题可找我,百度上搜下就有.

气相色谱与液相色谱的原理是一样的,但实际上这两者的差别挺大的.三言两语很难说清楚.共同点：都是将样品用流动相承载,并经过柱分离后,用检测器检测目标样品的方法.不同之处：气相色谱法流动相是气体,液相色谱

每隔一段时间取样分析,一般跟踪检测主要是为了把一些副反应控制在工艺要求之内.

请问什么是气相色谱仪液相色谱仪悬赏分：0-解决时间：2006-4-408:20请说明其工作原理基本结构以及用途,使用的试剂等.请尽可能详细.提问者：lvlin8883010-秀才二级最佳答案色谱法也叫

1过两点有且只有一条直线2两点之间线段最短3同角或等角的补角相等4同角或等角的余角相等5过一点有且只有一条直线和已知直线垂直6直线外一点与直线上各点连接的所有线段中,垂线段最短7平行公理经过直线外一点

如果在下没有猜错的话,阁下用的应该是国产的,国产的机子烂啊.你这个新手也真是的,去花点钱买个进口的,也没几块钱啊,少买几串羊肉串就好了啊.给我分

恢复一根已受污染的高效液相色谱柱的关键在于了解污染物的性质,然后寻找一种合适的溶剂将其去除.如果污染物是由于一些强保留物质的多次进样积聚而产生,一个除去这些污染物的简单的冲洗过程往往会使色谱柱恢复性能

缩小寻找范围

你的问题没有说清楚.如果你要判断色谱峰的出峰次序,建议你去“色谱世界”网站的色谱图库中去检索看看相关的色谱图,有较为详细的资料.

请问样品的浓度多大?二氯酚可能在ECD是响应好,在FID是响应小.如果用MSD应该介于两者中间.ecd对电负性强的物质选择性要好,自然灵敏度也要高一些记得抗氧化剂BHT（二叔丁基对甲酚）在FID响应也

设置气相色谱的检测条件：1.首先你要知道需检测的组分是什么,这样你好选择柱子；2.你还要知道这些组分的含量是多少,是百分含量,还是微量,这样你好选择仪器类型.当然你要量力而行；3.色谱仪的其他操作条件

除非浓缩进样~ppt级别一个是灵敏度不够,还有载气也没有这么好的载气要至少低于一个数量级~ppb、ppt级的分析精度,对气相分析来说是很大的挑战.做这些个浓度的检测,对载气的纯度是个考验在线一些的标称

能检测,只是检测起来方法困难一点而已,你可以到“生化色谱网”的“色谱图库”中输入“三乙醇胺”进行检索,有几个这个样品的色谱图,你参考一下就知道了.

这问题复杂

最低检出限,一般是信噪比3:0的时候,能测出的样品的浓度.