气相色谱分析白酒中甲醇的含量,本实验中所有样本的内标浓度均相等-搜答案-智慧作业帮

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你是说检测方法还是组分?方法的话：毛细管或填充柱,FID检测器组分的话：甲醇、高级醇、杂醇油等,就看你要检测哪些项目具体可以Q我：1360918326

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

PC-TWA（时间加权平均容许溶度）：25mg/m3PC-STEL（短时间接触容许溶度）：50mg/m3

朋友,FID检测器是对水不响应的,因为水无法燃烧（可参考下FID的检测原理哦）,如果你想检测甲醇中的微量水分,可以用微量水分测定仪来完成,这样比较简单可靠,也可以使用老式的不锈钢填充柱检测和TCD检测

提高柱效（增加柱子长度等）,程序升温,利用沸点不同,先后分离再问：我都设了好几种不同速率的升温方法了，但是都没分开，您的升温程序是怎样设的，谢谢您啦再答：你柱子用的是什么柱子，用的是非极性柱么（例如s

白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物

这样做最大的好处是内标物的峰面积也基本接近,由于内标物的线性问题就不用考虑了,只是样品的含量检测问题问题了.如果内标物的量不相等,不仅是最终计算极为麻烦,而且内标物各样品间如果差的很大的话,本身内标物

有专门的白酒分析柱,应该可以检测的用DB-1(1um膜厚)分离过甲醇和乙醇,分的不错,低温选用GDX-102色谱填充柱,能确保甲醇与乙醇的分离度,比较经济实惠!计算方法参照GB/T5009.48hp-

65度原酒的甲醇含量在0.01g/L-0.02g/l之间.成品酒的还要低一些.

这个还有什么难度吗,因甲醇含量很低的,因此要配一个PPM级的标样,样品就直接进样就好了,然后做完标样与样品再一计算就好了,如果有问题可以给我QQ,444548487

你标样没做呗要不就是保留时间不对了呗

表1测定甲醇含量所得的数据(甲醇,mg/100mL)(吸光度)01020304050未知液0.0090.0350.0610.0830.1090.1330.040将以上数据在坐标纸上绘图可以看出：无法得

你要是问HPLC我还能帮你GC的操作比较难会操作的人基本不上网会上网的人基本不会操作

先配个浓点的储备液.再根据样品情况稀释.配置任意浓度的标准品.先进样测试一下标准和未知品,估算一下浓度.然后重新配置标准品,精确定量.朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错

气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间

油脂中的脂肪酸的检测现在是热点.你问的是定性的问题,首先定性后才能定量.定性有两种办法：1、你购买的是混合标样,这个是无法定性的,需要单标来确定每个色谱峰的位置；2、你购买色谱柱的时候可以向厂家咨询每

热导池检测器

首先是硬件配置的问题,选用什么样的色谱仪,配什么样的色谱柱和检测器.我推荐使用混合的固定液,毛细填充的均可,这要看你具体手边有什么了,FID的检测器完全可以胜任其次,利用甲醇和乙醇沸点不同,可以使用程

检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.