气相色谱为什么要使用不同的柱子 原理是什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 08:06:06
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1.把进样时间缩短.2.极可能是气路漏气,检查一下色谱柱接口处是否漏气.3.把进样体积减少效果会好点.
这些要视沸点等来定.一般沸点不高(低于300度)的有机物,大多采用气相色谱分析.当然,不同的气相色谱柱,耐温是不同的,都有最高使用温度的限制;还有使用环境的限制;毛细管柱就分极性和非极性柱,适用于分析
如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的.如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul
气相色谱液相色谱高效液相色谱(HPLC)
毛细柱和填充柱本质上是没有区别的,是是技术上的更新,相对来说毛细柱是填充柱的升级版!分离效果以及峰型更佳!至于做苯的话常用色谱柱“极性”的即可!毛细DB-WAX填充柱PEG-20m.选择色谱柱不是单一
微量的水对多数的柱子不会有影响.使用前看色谱柱说明书,除特别注明不能接触水的,都没有问题的.不过进水样对检测器有比较大的影响,FID可能会熄火,ECD不允许进水样.
物理、化学性质非常接近,只能用气相色谱法.
1、新柱子先进行老化2、用标样多进几针,使进样口和柱子饱和(稳定)3、进同一样品至少6次,计算一下变异程度气相色谱仪往往偏差5%都是正常的.
一般情况下,相同的物质在相同的色谱条件下有相同的保留时间.但是如果色谱条件,如柱长、固定相种类、载气流速不同的情况下,相同的物质也具有不同的保留时间.另外,如果样品基体十分复杂的情况下,由于基体干扰可
样品处理可以用其他试剂的,只要是流动相是一定要用色谱纯.
你大约是想问:请问在气相色谱中为什么同一检测器对相同质量的不同物质的峰面积不同吧?其实很简单,因为每种气相色谱检测器工作原理不同,一种检测器只对被测分子化合物结构的某种特性敏感,比如FID对C敏感,那
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
毛细管柱吗?高温加热.在通着氮气的情况下,开高柱温加热,让色谱柱里面的杂质物质出来.一般刚刚买回来的色谱柱会有一个最高耐受温度,大约低个20℃-50℃左右就可以了.比如这个温度是260℃,用230℃左
估计是因为质谱更精确数量级的差距
当你检测的含量超过500PPm时,有TCD是可以的,但你测的含量在几个PPm时,你只能用FID,所以说:这和你测的含量大小有关,再问:我的CO2含量大,是反应气体,在线分析
1.表征组分在固定相中停留时间长短的保留值是调整保留时间.2.气相色谱中的柱子要改变极性只有换固定相了.再问:是选择性···不是极性···再答:柱子的选择性是根据柱子固定相决定其选择性,其适合某种物质
为了防止有机物冷凝,一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃~50℃.氢在FID检测器中燃烧生成水,以水蒸汽逸出检测器,若温度低,水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳,故检测温度应高于150℃,一般
楼主手头有什么柱子?db-1试试,低温恒温朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析.这方面的专家比较多,基本上问题都能得
型号规格:SE-52/SE-54产品简介:产品描述:1.担体:5%苯基、95%聚二甲基硅氧烷,键合型.2.类别:弱极性柱.3.使用温度:-60℃-320℃.4.使用范围:碳氢化合物、芳香化合物、农药、