比较下列化合物的酸性-搜答案-智慧作业帮

（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)

C、A、B、D苯环上连接的取代基是吸电基团时,酸性增强,－NO2是吸电基团,－CH3是供电基团.

c酸性最强；b酸性最弱吸电子集团增强酚的酸性；给电子集团降低酚的酸性

1－己炔>苯>环己烷三者碳原子分别为sp、sp2、sp3杂化,杂化轨道s成分越多,碳原子电负性越大,电离后负电荷呆在上面越稳定,酸性越强.三苯甲烷>二苯甲烷>甲苯>正己烷和苯相连的碳原子电离变成碳负离

碱性强弱ABC依次减弱,A的最强,C的最弱.吸电子基越多,吸电子能力越强,碱性越弱.

问题属于取代基对酚类酸性的影响,取代基分为吸电子基和给电子基两种考虑硝基是吸电子基,使得氢氧键极性更大,更易解离,即酸性更强.而甲基是给电子基.所以是ACBD

碱性从强到弱CBA

这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑,要么从电离后的稳定性考虑.从后一角度考虑,电离后,比较一下这几个的共轭程度,18的两个O-一起形成一个大共轭体系；14的比较偏,涉及原子不那么多；15的相

查表:查文库:丙酮酸Ka=3.2*10^-3乳酸Ka=1.4*10^-4丙酸:Ka=1.35*10^-5查师范无机丙氨酸:Ka1=4.49*10^-3(-COOH),Ka2=1.36*10^-10(-

酸性大小：3>4>1>2硝基对位：吸电子诱导+共轭效应,酸性显著增强；硝基间位：只有吸电子诱导效应.羟基间位：只有吸电子诱导效应,较弱小；羟基对位：有给电子共轭效应.满意请采纳（手机

苯酚就不用说了,很弱的,比碳酸还弱,肯定是最弱的三氟乙酸和苯甲酸,相当于是醋酸的衍生物酸性越强,表明生成的羧基负离子越稳定,而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话,有利于稳定负电荷,而三氟甲基是强

此题涉及到醇、酸、卤代酸的酸性强弱,醇的酸性比水弱,羧酸是弱酸,酸性强于醇,卤代酸的酸性又强于羧酸,是因为卤素是吸电子基,吸电子诱导效应的影响会使羧基的酸性增强,卤素数目越多,距离羧基距离越近酸性就越

之前的比较的确是电负性的比较乙炔是sp-s杂化而乙烯和乙烷分别是sp2-s和sp3-s杂化由于sp杂化的碳原子的电负性大于sp2和sp3杂化故.至于后面提到的是因为诱导效应,甲基属供电子基使边缘上的氢

,R基为给电子基,R基越大,碳正离子就越稳定,酸性越弱

A>B>C再问：为什么呀？再答：共轭C越多，电子流动性越大，就越容易使电子平均化。

-NO2>-H>-OCH3再问：答案是a>b>c？再问：答案是a>b>c？再答：是啊，我写的其实也是a>b>c

是C,因为C可以和EtO-反应变为碳负离子,说明C的酸性比B强,而B可以和活泼金属反应,AC不能在C的负离子中负电荷较分散,负离子比较稳定,酸性较强．

RCOOH最强,羧酸的酸性比碳酸要强.-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的,跟NaOH都不反应,但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性,比碳酸还弱,但不是酸

D一般烃类,如果碳相同,支链越多熔沸点越低；碳越多熔沸点越高.卤代烃：氟,一氯代物一般为气体；二氯以上或者其他卤素的为液体或固体,具体参照烃类.还有其他醛,酚,醇,羧酸,酯,醚,酮等一般也参考烃类.邻

A>C因为同基的无机碱性大于有机的C>b>aAB均属于酸,同基的无机酸大于有机酸,所以B的碱性大些