比色管读数

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/17 08:55:33
分光光度计干什么用的,水厂实验室采用的是721型,配套20mm比色皿,50ml比色管.测什么是

是用来测量溶液中物质的浓度,如蛋白的相对含量或别的物质相对含量,等等.

蒽酮比色法测定植物组织中可溶性糖含量时空白管颜色比标准溶液1、2号管深,为什么?

空白管里面加的水不干净,含有糖或者说是加水做空白的吸管没有洗干净植物生理学的,如有不明白,可以探讨再问:空白管变蓝色,是说明裏面一定含有糖吗?除了裏面混入糖,还有其他可能吗?比如蒽酮试剂的质量或者反应

3.5二硝基水杨酸比色法测定还原糖为什么要做一个空白管

因为3.5二硝基水杨酸是有颜色的,必须用空白管做对照,才能最后测定还原糖的浓度.

纯化水检测记录重金属检测中三个比色管怎么对比?原理是?

应该是一管为标准对照管,一管是供试样品管,标准对照管中加入规定的标准铅溶液,对照管和样品管按照规定方法制备后比较,在白底中比较是否溶液是否更深.再问:不是三管吗?麻烦说详细点

做氨氮实验,加了纳氏试剂的比色管中的溶液,做吸光度时,用比色皿如果手直接接触,会有什么危害?

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小;其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用(滑腻).如果没有接触溶液,安全;如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

邻二氮菲吸光光度法测定铁的条件实验--吸光曲线测量,测吸光度是测比色管中的溶液还是比色皿中的溶液?

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问:那如果有两个比色管,那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答:不需要。都在比色皿中进行

酚试剂分光光度法检测甲醛含量时从比色管移出到比色皿的时候是做几个数据?取平均值么?

和你另一个问题基本相同.比色法都只需要一个样品数据.其他的仪器分析也一样,因为不存在操作误差,而系统误差无论做几次都消除不掉.

钼锑抗分光光度法用25毫升的比色管时其他的添加量要变吗?如抗坏血酸和钼酸盐的量,还有标准曲线?

钼锑抗分光光度法是测总磷的吧.原来用50毫升管吧.改成25的作曲线时有影响,曲线能成立,a/b值准会有问题.其他试剂改变加量或改变浓度都可以,但太不好控制了.

比色测定时为什么要设计空白管?

这就是为了减少系统误差.用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.上面说的是一般概念,在很多试验中都是这样做,或者以标准试样做空白试验,就是为了降低系统误差.

分光光度计比色时为什么要设置空白管

分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的,否则测定出来的样品的值是没有依据的.标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分,以此来做标准,然

总磷测定过程中,比色管消解之后上面糊了一层白色的东西,怎么也打不开,是怎么回事啊?

因为你消解用的碱性过硫酸钾呈碱性,容积和玻璃发生反应,这和玻璃瓶不能盛放碱液的道理是一致的.所以你操作时不能把过硫酸钾沾到比色管口.

比色管的主要作用?领导让搞个项目,就是用比色管来检验颜料的来料稳定性,不知道可行不(本人做了个实验,结果表示比色管对观察

比色管是化学实验中用于目视比色分析实验的主要仪器,可用于粗略测量溶液浓度.外观及规格:外型与普通试管相似但比试管多一条精确的刻度线并配有橡胶塞或玻璃塞,且管壁比普通试管薄,常见规格有10mL、25mL

pH试纸在使用时是等干了比色还是用玻璃棒润湿后马上读数?为什么这样操作,

应该立即比色读数因为等的时间长了,不仅会出现溶剂减少的现象,而且酸本身也会发生挥发或分解,使得到的PH值与原酸液的PH值相差甚远.

用分光光度计比色测定时为什么要设空白管

样品测定过程中对吸光度会有很多干扰,例如我们经常会用一些掩蔽剂来掩蔽一些可能会对实验结果造成影响的物质,吸光度的测定同理,不同物质在某一吸光度下会有吸收峰,但是并不等于杂质在这里没有吸光度,因此有必要

碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定氮,比色管灭菌锅加热后,塞子拔不出来,已经坏了几个比色管了,咋

最好的办法是:用纱布包住后,再用橡皮经扎上.你肯定是扎的太紧了.

比色时,设一个 0 号管的意义是什么?

零号管是空白对照空白对照是指不加入试验中参加反应的试剂的试验组,但需加入不参加反应的试剂如:溶剂类(水四氯化碳等).

比色测定时为什么要设计白管

用空白管调整零位时,仪器和试剂等造成的系统误差就可以抵消或减小到最低程度.