母亲染色体11和22平衡移位父亲染色体正常孩子染色体

是的,但夫妇染色体异常不会导致习惯性流产.原因是,染色体异常形成于精卵结合之初,染色体异常有三种情况：致死型异常；致残型异常；携带型异常.致死型,是染色体严重变异,如多倍体,单倍体等,结局是胚胎枯萎而

这个个体还是正常的,而ta的后代有可能因为缺失或增加一段异位片断而产生严重问题

患者女,30岁,身体健康情况良好,在佛山妇幼保健院检查出：染色体第3号和第7号平行移位,已生育一小孩,其染色体与母亲一样,生长发育正常,之后有

染色体平衡易位是一种染色体结构变异的染色体病,也是一种遗传病,很大部分可能是有上一代传给下一代的.这种携带者在人群中约占0．2％,即250对正常夫妇中就有一个携带者.而自身变异导致染色体的因素也是有的

两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.

父亲或母亲体细胞染色体数：23对或46条精子或卵细胞染色体数：23条（配子是减数分裂形成的,染色体数减半）注意：精子或卵细胞在形成时,因为成对的同源染色体分离进入不同的配子,所以配子中无成对存在的染色

对再答：男性都是XY再答：女性都是XX

其中一条2号染色体和一条10号染色体发生平衡易位,断裂点分别为2p24和10p14.平衡易位携带者在减数分裂形成的配子中,有的染色体片段可能缺失或重复,因而易导致

你问的是平衡易位?两条不同源的染色体各发生断裂后,互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位.这种易位大多数都保留了原有基因总数,对基因作用和个体发育一般无严重影响,故称平衡易位.这种易位造成

你的情况属于染色体平衡易位,可以生育正常孩子但是会有些波折,有1/18的机会生育正常孩子,1/18的机会生育和你一样的孩子,其余16/18的几率都是在60天左右自动胎停,别担心几乎不会生育畸形儿.许多

来自父亲和母亲的两条染色体是同源染色体一对同源染色体就是父母双方的各贡献的一条染色体组成的.再问：但这句话没说是不是结构形状基本相同啊，比如父方一个B，母方一个A。那就不是同源染色体了啊。再答：你这样

同源染色体的定义必须是形态相同、大小相等、一条来自父方一条来自母方这三个条件同时满足才符合的,不是说符合其中一点就是同源染色体.不知道明白了吗?有疑问课继续留言,再问：分别来自父亲和母亲的两条形态相同

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

女方出现平衡易位,试管婴儿的效果较之男方会低一些.你说的前一个问题,案例肯定是有的,但是成功率可能不理想,你说的第二个问题,这是典型的代孕,只要你的生育机能正常,就没有问题.

23对染色体是体细胞的,23条是生殖细胞的.下一代的出生需要父母各提供一个精子和卵细胞,结合在一起,就又是23对了.

有.

44+XYY的两个YY一定来自父亲,父亲产生两个Y是因为减数第二次分裂时两个Y进入同一个细胞中去了.44+XXY一种可能是母亲给了两个X,母亲给了两个X原因有两种,一是减一分裂后期两个X染色体都进入了

你好,能有小孩,男性患者是典型的染色体平衡易位（携带者用词不准确,又不是携带病毒）,如果不是纯合体有大概50%的概率孩子不幸夭折或为死胎,25%为正常,25%为染色体平衡易位.纯和的话全部后代为染色体

一般来说你这种情况只有十八分之一的几率生育正常胎儿.第三代试管婴儿也并不能帮您做出筛查.

您属于非同源相互易位携带者,所生子女1/18可能正常,1/18可能为携带者,另外16/18可能为部分三体和部分单体.手打不易,仅供参考希望对你有所帮助