母亲为色盲基因携带者 生孩子的色盲几率

白化病为常染色体隐性遗传病,妻子患白化病基因型为aa,又因为其父患色盲,而她不换色盲,所以她的基因型为XBXb.所以这个妻子的基因型为aaXBXb.丈夫表现型正常所以基因型为AAXBY或者AaXBY.

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

第一题：实质是遗传物质的变异.而且这些变异的结果是遗传物质在量上的增加,新基因（新功能）的出现.在很多漫长的变异中,只有那些有能够适应环境就被保存下来,功能越来越多,能力越来越强,越来越高级.所谓进化

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

色盲基因用B和b表示,色盲为伴x隐形遗传,因为妻子不表现色盲,所以必有B,而妻子父亲的x染色体必会遗传给妻子,所以妻子基因型：aaxBxb.先算儿子患白化的概率：父亲为Aa的概率为4%,Aa和aa组合

Ⅲ2的基因型为BbXAXa,耳聋、色觉正常的男性的基因型为bbXAY生不耳聋孩子的概率为1/2生无色盲孩子的概率为3/4两病都不患的概率为1/2X3/4=3/8

如果你自身正常的话,你就是一个隐形色盲者,如果你的丈夫是正常的,如果你的小孩是男的,有50%可能是色盲；如果是女孩,有50%机会是隐形色盲患者.如果你的丈夫也是色盲患者,如果是男孩的话有50%的机会是

50%再问：怎么算出来的呢？再答：色觉正常男基因型为：XBY携带者女基因型为：XBXb那么生个男孩说明父亲提供的是Y，母亲提供的是X而母亲的X只有2种可能，要么是XB，要么是Xb，两种情况各占50%所

根据遗传规律,父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿患病机率为50%女性胎儿患病机率为0.,但携带的机率为50%

可以吧,这个的看另一方是否是正常,如果男的既不患病,也不携带,那后代肯定不患病,但是有50%几率携带,若男方携带,那后代有25%患病几率,25%正常几率50%携带几率,要是男方患病那后代患病和携带的几

能把你看到的题说清楚吗?因为视神经萎缩不是一个疾病的名称,而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词所以只看你的问题,弄不清楚此病的遗传

已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型是XbY，他们生的子女的情况有：XBXb、XbXb、XBY、X

D,因为色盲基因伴X隐性遗传,所以色盲基因在X染色体上,而完整的细胞是具有全能性的,ABC都为体细胞,所以该女性所有的基因都含有.该女性是携带者,所以只有一条X染色体上有色盲基因.而卵细胞是由卵母细胞

问题只可能是次级卵母细胞减数第二次分裂后期性染色体姐妹染色单体未分离.哈哈有点长,因为他是色盲,且有两个x染色单体,两个染色体上应该都是色盲基因,父亲正常有一个有正常基因的x染色体,故两个x只能来自母

首先,我们知道色盲是伴X隐性遗传,女性色盲的基因型为XbXb,女性携带者的基因型为XBXb,男性无携带者,只有患病型的XbY根据题意知道,女生中色盲2人,携带者9人.因此Xb占2*2+9=13男性患者

由夫妻两个色觉正常,他们的父亲都是色盲患者,可以判断：夫,不携带色盲基因,妻是色盲基因携带者.则他们生一个女儿是色盲基因携带者概率为1*1/2=1/2,两个女儿都是携带者的概率为1/2*1/2=1/4

生一个色盲男孩的几率和生一个男孩色盲的几率是不一样的前者指既是色盲又是男孩的几率,后者指男孩中患色盲的几率母亲是色盲基因的携带者,基因型为XBXb父亲正常,基因型为XBY杂交得子代比例为：XBXB：X

父亲是色盲,基因型为XbY,正常情况下传给女儿的是Xb,所以女儿肯定有一个Xb基因.如果母亲也传给她一个Xb,她就是女性色盲患者；如果其母亲传给她XB,她就是色盲基因携带者.再问：她母亲是正常的，她也

携带有患病基因,但不能叫携带者,携带者不发病,但携带致病基因

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0