作业帮正丙醇转化为二甲基二戊烯一醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 12:59:20
1、溴水：正戊烷不反应,其他都由橙黄色变浅；2、加碘水：只有1-戊炔变浅,其他没变化；3、取2个相等容量的HCl,用PH试纸测,PH值高的是1,3-戊二烯,低的是2-戊烯
错了再问：怎么错的？再问：那个短键忘打了再答：你这是六个碳了再问：什么意思再答：33二甲基你觉得可能吗，主链四个碳然后3甲基，二物稀是第二个碳有个c=c健往外所以有六个碳动了么戊稀只有五个再答：33二
炔烃命名是从靠近三键的一边开始命名.
2,3-二甲基-2-丁烯C-C=C-C:：：CC相当于乙烯分子中的H被甲基取代,所有碳原子同平面,如：3-己稀C-C-C=C-C-C中有-C-C,乙基中的甲基是单键,成109.28‘,不是平面
Ph-CH-C(CH3)=C(CH3)-CH2-CH3E型就是双键两边的大基团处于反式
3-甲基-1丁醇
正丙醇在sarrett试剂作用下氧化成正丙醛,正丙醛在稀碱催化下,进行羟醛缩合反应生成羟基醛,然后加热脱水可得2-甲基-2-戊烯醛.
不可以.因为不知道双键的位置.规范的是：2,3-二甲基-1-戊烯或2,3-二甲基-2-戊烯
都对啊...不过貌似的确没有1-丙醇这种叫法..
前者的二是标注单烯中双键的位置后者的二指的是含有两个双键
对不起这个反应不发生因为醇要发生消去反应羟基所连的碳原子的邻位碳原子上至少要有一个氢原子例如：2-甲基-1-丙醇和浓硫酸就可以反应生成2-甲基-1-丙烯和水再问：可是题目如此，这个反应应该是会发生的。
原料分别为3个碳和4个碳,而产物是7个碳,故考虑碳链直接相接,可以用格氏试剂：(CH3)2CH-OH以PCC等氧化成丙酮,(CH3)2CHCH2OH用PCl3转化成(CH3)2CHCH2Cl,然后和M
这我怎么回答你啊.我口述啊,你在运用你丰富的想象能力.你先写下5个C组成的C链,第一个C上连一个苯环（也就是苯基）,第一个C和第二个C之间是双键,第二个C和第三个C再连一个C.主要的就写好了,剩下是H
不能,因为一羟基相邻的碳原子上没有氢原子
是不是异丁醇?
一样,但按命名规则,1-甲基乙醇是不正确的命名方式. 结构如图再问：主链不是必须有官能团羟基么？再答：按照顺序规则，羟基的顺序比烃基小，故可视为取代基，卤素也是这样
不正确；根据你的命名推测化学式应为：CH3-CH=CH-C(CH3)2-CH3;根据烯烃命名规则,应选取双键所在碳链为最长链,其次要保证双键位次最小,即要从离双键较近的一端开始编号；故应命名为4,4-
再答：加氢还原。再答：
C5H12O C6H14O手绘技术