正丁基锂拔氢有气泡

一种化学合成脂；主要用作化妆美容用品的添加剂

不要被人误导傅克烷基化基本上只能生成叔丁基苯,因为碳正离子会重排应该是苯与正丁酰氯反应,之后黄鸣龙法还原（Clemmenson还原法用到汞,污染极大）

过两三个月再处理,再往里面慢慢加入叔丁醇正丁基锂遇活泼质子类溶剂反应非常的剧烈,有爆炸的危险一定要注意!糖豆豆(站内联系TA)看你有多少了,不多的话可以用分液漏斗逐滴加入温和的质子溶剂

干粉或者干的沙土覆盖再问：������в�ͨ�˰�再答：������иɷ۳�再问：ֱ�ӵ�ô����Ҫ�����������֮ǰ��Һ������ô再答：������Ȼ��Һ�嵫����ͨ��ӷ���

丁基锂浓度低时,或在极性溶剂THF中,基本不缔合,在正己烷、环己烷、苯、甲苯等非极性或微极性溶剂中,往往以缔合体存在,缔合度2、4、6不等.改变溶剂极性就可以

合成正丁基苯不能使用傅-克烷基化反应,因为此时丁基正离子会发生重排,主要产物是2-苯基丁烷.应使用丁酰氯（CH3CH2CH2COCl）与苯在三氯化铝的作用下发生傅—克酰基化反应,再用Zn-Hg/HCl

叔丁基正碳离子化学式（CH3）3C+再问：太感谢了再答：望，好评

正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2

取样,加入NaOH水溶液加热使卤原子变成卤离子,再加入稀硝酸致溶液变为酸性,滴加硝酸银溶液,有白色沉淀的是叔丁基氯,有浅黄色沉淀的是叔丁基溴；另取余下的三种物质,分别加入Lucas试剂（氯化锌溶液+盐

烯丙基;CH2=CH-CH2-;丙烯基;CH3-CH=CH-;正丙基:CH3CH2CH2-;异丙基(CH3)2CH-;异丁基:CH3CH2(CH3)CH-;叔丁基:(CH3)C-;苄基:C6H5CH2

AgNO3-EtOH溴丙烷：需加热才能反应,反应最慢叔丁基溴：需加热才能反应,反应很快3-溴丙烯：不需加热即可反应,加入试剂后立刻能看到AgBr沉淀

正丁基锂活性很高与空气作用可以放出大量的热,热量聚集到一定程度就会发生自然,和白磷很像.

没有手套箱,那双排管有吗?一般买来的丁基锂是大瓶的,需要分装（防止多次使用进水进氧导致整瓶报废吧）.分装需要安瓿瓶或者shlenk瓶和双头不锈钢导针,先烤瓶多次,再把正丁基锂导过去就行.用的时候,真空

加醇.

看化学式,是没有问题的!低毒!在橡胶中是可以使用的!就是在橡胶配方中!其他原料如何不晓得!下楼仁兄查处了小鼠经口量：毒性LD50(mg/kg):无毒

拔氢,是利用的碱性.单拔氢来说的话,丁基锂碱性比LDA强,因为LDA可以用丁基锂来做.拔氢,是利用的碱性.单拔氢来说的话,丁基锂碱性比LDA强,因为LDA可以用丁基锂来做.

环丙酮与CH3CH2CH2CH2MgBr反应,之后再与SOCl2反应,之后Bu3SnH脱去Cl

“特丁基”,就是“叔丁基”.一般叫“叔丁基”.少见“特丁基”.结构式：叔丁基苯再问：它的系统命名法是什么？2-甲基2-苯基丙烷？2，2-二甲基2-苯基丙烷？2-甲基2-苯基丙烷？再答：2-甲基-2-苯

1.乙醛发生缩合反应、脱水后加氢生成正丁醇,再转换成醇钠,待用；2.甲苯氯化生成苄氯,苄氯与丁醇钠反应（Williamsonethersynthesis）,生成目标化合物.也可以用其它方法.

正丁基锂貌似是一种格氏试剂正丁基锂可以作为强亲核剂与还原剂,与羰基可以发生加成反应,正丁基接在羰基的碳正离子上而Li与氧相连后水解得到羟基-OH即R1Li+R2COR3==R2C(OH)(R1)R3+