植物抗旱基因的提取
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/14 13:17:19
榨汁啊,马铃薯内有淀粉.需榨汁沉淀后去处沉淀物,方可使用.我就是做组培的,平常都是这么做的
可以呀,只是直接提取的真核生物的基因不能用于原核生物.
要看你提取的是人体的什么了,从不同部位提取DNA的方法不同.而且还要PCR确认,比较麻烦
这个问题不复杂单纯的基因是极不稳定的,因此必须依靠一定的载体,细菌质粒就是载体(质粒很稳定,可独立遗传),把单纯基因放到载体中,可保证基因不被外来植物体或动物体的酶降解(可降解质粒的酶动物和植物中不存
PCR是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,以合成的两条已知序列的寡核苷酸为引物,在DNA聚合酶的作用下,利用dNTP为原料,将位于两引物之间的特定
植物的抗性与很多因素都有关,比如:不同种类的植物的抗性不同(与生活环境有关)、不同品种或类型的同一植物都可能在抗性方面表现出很大的差异、不同生育期的抗旱性也不同(花器官发育时期对干旱特别敏感,种子充实
一般操作问题只会影响到浓度高低,如果根本没有,那可能试剂有问题,试剂配置?酸碱度?严格按照要求步骤来一遍.还有一步细节,分层后吸上清液时宁可少吸也不要吸到下层有机溶剂,否则Dna肯定没了
(1)首先要提取拟南芥DNA,或者RNA,如果是RNA的话还需要做个反转录从而得到cDNA.(2)如果你知道这个基因的序列,你可以设计上下游引物进行PCR.(3)如果你不知道这个基因的序列,你需要知道
Chinesemedicineplantextractsplantextracts
解题思路:本题考查的是分子与细胞,考查结合水与自由水及对植物抗逆性的影响。属于理解能力的题。解题过程:水在细胞内以两种形式存在。一部分水与细胞内的其他化合物结合,叫结合水,结合水不能自由流动。细胞中的
脱落酸可使气孔快速关闭,对植物又无毒害,是一种很好的抗蒸腾剂
是的,植物固定二氧化碳的能力强说明其生命力强,生命力强有个条件是需水分.
PCR扩增的目的基因可以跑电泳后,把目的DNA带纹切下来,回收就可以了;阳性克隆的目的基因,可以先对这个克隆液体培养后提取质粒(如果是重组在质粒载体上的)或染色体(如果是YAC之类的),酶切后电泳,回
那要看死亡多久了,基因在细胞核里,刚刚死亡的细胞应该是可以的
下游做PCR的话,应该保证模板的纯度,CTAB法提取多半会得到浓度不错但纯度不够的DNA,建议将得到的DNA进行纯化,或者直接使用试剂盒提取,现在的国产试剂盒都还不错的,节约时间又不贵
2个办法1.直接使用提纯试剂盒,去掉其他成分,或者跑胶后切胶提纯2.克隆到载体质粒,再进行其他操作
不能直接加CTAB,只有充分研磨成干粉后在加CTAB,如果直接加CTAB,由于植物中水分和糖分多,成粘稠状不易被充分研磨.DNA也不能充分释放,还容易导致DNA断裂降解等.
不能,基因改变只会导致其性状发生改变,植物体内大多是水,即使能提取一些矿物,量也非常少,至多可能提取一些金属元素的化合物,但量非常少,直接提取金属是不可能的,金属在植物体内只以离子形式存在,能量转化是
先将植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体(比较明显,一层绿色的),然后把分离得到的叶绿体打碎(用搅拌机),把打碎后的
真菌的细胞成分和植物是有差别的,这种专一性的植物DNA提取试剂盒不一定能提好真菌的DNA.如果有条件你最好是买专一性的真菌DNA提取试剂盒.不过植物DNA提取的CTAB法确实可以适用于真菌的DNA提取