检测蛋白质 目的 原理

蛋白质免疫印迹法（Westernblot）再问：高中课本没学这个再答：检验有无蛋白质表达的标准方法就是westernblot，免疫印迹本质上属于抗体对抗原的识别再问：哦哦~那就是抗原抗体杂交咯

还原糖的鉴定原理：生物组织中普遍存在的可溶性糖的种类比较多,常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖.前三种糖的分子内都含有游离的、具有还原性的半缩醛羟基,因此叫做还原糖；蔗糖的分子内没有游离的半缩醛羟基,

我老师是和你说的一样,但是书上是核酸分子杂交.虽然我现在回答的是你一年前的问题,但是我还是希望能帮你!

就是检测是否有这种蛋白存在,有的话就说明目的基因表达了至于如何检测这种蛋白,就视具体蛋白而定了

您好!因为蛋白质是亲水性大分子,所以在水溶液中有双电层结构,来保证分子的溶解度平衡并稳定存在.当加入盐时,盐会电离成离子态,离子的电性破坏了蛋白质的双电层结构,从而使其沉降,析出.找找就有别太懒htt

免疫作用

DNA含有4种碱基：A(ADENINE腺嘌呤)、T(THYMINE胸腺嘧啶)、C(CYTOSINE胞嘧啶)、G(GUANINE鸟嘌呤).根据碱基互补配对原则,A只能和T配对A=T,C只能和G配对C=G

用免疫印迹技术来检测,即Westernblotting技术.即可知道详细原理和过程.

还原糖与斐林试剂50-65度水浴生成砖红色沉淀脂肪可被苏丹Ⅲ染为橘黄色,被苏丹Ⅳ染为红色,显微镜下可见蛋白质与双缩脲试剂成紫色反应

解题思路：鉴检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质(1)实验目标：初步掌握鉴定生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的基本方法,尝试用化学试剂检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质。(2)实验原理：某些化学试剂能够使

包括两步反应：（1）在碱性条件下,蛋白质与铜作用生成蛋白质—铜络合物.（2）此络合物将试剂磷钼酸—磷钨酸（FolIn试剂）还原,混合物深蓝色（磷钼蓝和磷钨蓝混合物）,颜色深浅与蛋白质含量成正比.此方法

第一步,将目的基因在大肠杆菌中表达出蛋白质；第二步,将表达出的蛋白质注射动物进行免疫,产生相应的抗体,并提取出抗体（一抗）；第三步,从转基因生物中提取蛋白质,走凝胶电泳；第四步,将凝胶中的蛋白转移到硝

蛋白质药物有很多种的一般叫多肽类.是具有很强生理活性的药物,比如胰岛素,降低血糖.内啡肽,很强的镇痛作用.丙种球蛋白,增强抵抗力.等等.其作用原理,有的是进入细胞核内,参与调节基因表达,有的则直接于受

抗原抗体能特异性的结合.如果把基因翻译成的蛋白质注入小鼠,蛋白质就是外来物质是抗原,小鼠会产生针对这种蛋白质的抗体,提取小鼠特异性的抗体就可以用来检测该基因表达的蛋白质.再问：提取的蛋白质不就是翻译出

双缩脲是由两分子尿素缩合而成的化合物,将尿素加热到180度,则两分子尿素缩合成一分子双缩脲,并放出一分子氨.双缩脲在碱性溶液中能与硫酸铜反应产生红紫色络合物,此反应称为双缩脲反应.蛋白质分子中含有很多

X晶体衍射.首先要得到蛋白质的晶体.\x0d通常,都是将表达蛋白的基因PCR之后克隆到一种表达载体中,然后在大肠杆菌中诱导表达,提纯之后摸索结晶条件,等拿到晶体之后,工作便完成的80％,将晶体进行x射

原理：碱基互补配对..探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热,分成单链）混合,探针结合的目标DNA就会被标记

双缩脲试剂；紫色

因为有了抗原刺激产生了抗体.所以,用相应抗原去刺激细胞并检测抗原的数量,如果翻译出了蛋白质（也就是抗体）则在某段时间了抗原会显著减少,反之没翻译出再问：还是不太懂。。。再答：做一个不太好的比喻；抗体看

蛋白质是有各种氨基酸组成的,做电泳试验是为了区分其中的不同氨基酸,根据每一个不同的峰值和波线还可以大概估算一下一些氨基酸的含量,可以用来评价该蛋白质的性质等等.