作业帮检测到一个杂合致病突变
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 09:41:40
广州益善生物技术有限公司,已获得国家临床检测资质
CS（ConstantSpring）突变是一种非缺失型突变,也就是说和更常见的α地贫致病突变不同,不是整个基因被除去,而是基因中某一点发生变化使基因功能性质异常.CS突变导致血红蛋白不稳定.但因为是杂
我的检查结果和你的一样,而且我现在怀孕7个月了,医生说是轻型的地贫,无需担心.平时注意营养
如果是隐性突变,则出现突变性状时基因型必为dd,是稳定遗传的纯合类型,不需连续培养,所以一定是显性突变（d—D）,第一代基因型为Dd,需要连续培养才能获得稳定遗传的纯合类型DD
困难,短路点有电压电流的变化,只能一点一点测量分析,很复杂.
不是HbH,除非同时发现点突变（CS,QS）.这是轻度α地贫,四个α珠蛋白失去两个,HbH症是三个基因不正常.建议补充α地贫的检查范围.
一楼又是抄袭的.这是轻度地贫的基因型.CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效.但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）,所以是轻度地贫.如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行
轻度β地贫.人有两个β珠蛋白基因,患者的一个基因部分失效,另一个正常,所以是轻度的.
这是加了限幅功能的简单的同相输入放大电路,放大倍数1+R87/R40=10再问：这里反相端明显也有输入，怎么可能是一个简单的同相放大？再答：把VREF看做输入输出的0V基准就是了。再问：那你说的限幅功
第一题“夫妇的基因型：CCcc/ccDD；孩子：CcDd”-----------------------------------------------------------------------
追问第二代就可产生DD了第二代产生DdDD而DdDD表现型相同所以要再培养一代
A若为隐性突变亲本杂合子杂交得到F1代的纯合子再将纯合子自交得到的F2代全为隐性性状则第二代的为能稳定遗传的纯合突变类型不需要培养第三代所以BC错若为不遗传的突变则后代不会有该突变性状故D也错若为显性
如果是隐性突变的话,只要出现隐性性状必为隐性纯合体,一代即可.
肯定是隐性突变啊,例如A为非致病,a为致病,若父本为Aa,母本为AA,则必须培养到第三代才能有稳定的纯合突变类型,若父本为Aa,母本为Aa,则第二代即可有纯合突变类型；若为显性突变的话只要含有A就会致
就是说你的两份DNA中,只有一份是有变异的,另外一份应该是正常的,是个杂合子.但是因为两份基因都会参与生成b珠蛋白,所以你的红细胞中会有一些变异的蛋白,但至少另外一半是正常的,所以贫血应该不会太严重
后一部分“采用RDB法检测常见的a2基因中的CS位突变”的结果是什么?SEA缺失是第一部分的结果,那么CS突变是检出还是未检出?
应该没有问题确认一下你的GCbuffer里边的试剂的背景会不会对你的PCR产物有干扰有问题的话只能努力洗洗柱子.
通过已知的DNA片段和待测片段配对,来检测是否有突变.突变大部分是有害的,也有不定向性.所以突变不能一概而论是否好!
我是从一个朋友的笔记抄来的：毗邻贫养菌、软弱贫养菌、无色杆菌属某些、粘膜弯曲杆菌、唾液弯曲杆菌牛生物变种、唾液弯曲杆菌粪生物变种、乌普萨拉
同意一楼.要注意如果尚未生育或是孕妇配偶应该彻底检查是否也患地贫.