检测p53基因在血细胞中的表达情况

正常P53的生物功能好似“基因组卫士”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性.如有损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复；如果修复失败,P53蛋白则引发细胞凋亡.

用标记基因去筛选只是初步筛选而已,实际上包括重组DNA和为重组的运载体,都有标记基因,所以,还要进一步进行检测和筛选,比方说检验目的基因的产物的有无、或用DNA分子杂交法检验目的基因是否存在、或用个体

不对.目的基因的成功表达一般要经过前3步检测.1、检测转基因生物染色体上是否插入了目的基因2、检测目的基因是否转录出mRNA3、检测目的基因是否翻译出相应蛋白质4、个体水平检测是否表现出相应性状而标记

含有抗生素的培养基不能检测目的基因是否成功表达,而是用来检测标记基因（也就是质粒）是否被导入到大肠杆菌中,如果大肠杆菌能成活,说明E.coli内含有标记基因,则说明质粒导入成功,也就自然说明了目的基因

是人体抑癌基因.该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质,命名为P53.p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用.

很简单啊,受体中没有这个基因,也就没有相应的表型,如果有了,那就是基因进来了.比如,做基因工程用的大肠杆菌,没有氨苄青霉素抗性,而你的质粒上除了目的基因,还有氨苄青霉素抗性基因.如果转化后的大肠杆菌有

首先找到小鼠和人类p53基因的序列,然后进ncbi首页,里面靠右的位置popularresources下第一个选项“blast”,打开以后,找“nucleotideblast”.进到那个页面有个框就是

可以,其实就是northernblot了.不过这是在转录水平上的检测.要检测是否表达为蛋白质还是需要做westernblot.

表达,用试剂盒检测吧.

actin一般作为内参使用,意味着它的表达水平在多数细胞中是比较一致的.如果需要比较actin的话,就需要使用其他的内参了,比如GAPDH.具体选择什么基因作为内参,就和你选取的组织有关,最好查阅一下

mrna水平northernblotting蛋白质水平westernblotting你的问题在于表达量比较低可以考虑一些检测灵敏的blotting手段如用地高辛

现在你到了基因序列的网站,最下面的那一大段就是外显子2到9的序列.一般设计RT-PCR引物需要跨外显子交界,这样可以提高特异性.你可以先拷贝外显子2的序列（216..289）atggaggagccgc

wt=wildtype就是正常的p53基因不是突变之类的至于p53基因是啥自己去wiki下吧一个很重要的抑癌基因

查自己的p53意义不大.你要查p53就需要取自己一部分细胞.所谓p53突变引起肿瘤是在某一个细胞内发生,而其他体细胞的p53仍然正常.发生了突变的这一个细胞不打断增值,最终形成肿瘤.你现在没有发生肿瘤

首先要确认目的基因已经传入受体细胞.然后再检测其表达情况,一般有两种方法：一个是通过特定性状来判断目的基因是否表达,比如导入的目的基因是编码某种酶的,那么最简便有效的方法就是经过表达后检测有没有相应酶

1、进入NCBI主页,在下拉框中选择GENE,然后输入p53,点击进入,出现摘要页面,选择物种Musmusculus（在右边物种栏）,更新摘要页面,选择你想要的基因,点击后进入基因的报告页面,点击右侧

Inlungcancerp53geneexpressionofpositivescale?

将这个基因和某种报告基因（如GFP,GUS）融合在同一个表达载体上,转化生物体,看报告基因在哪表达,就说明基因在哪表达.

按厂家说明,免疫原为野生型,但是野生型和突变型都可以识别

最直接方便.也可以提取菌液中的质粒以质粒为模板来扩增复杂而且浪费但是菌体检测也只是初步的.