检了商业无菌 还要检菌落总数.大肠菌群吗

不知道你的菌落总数测的样品是什么,如果是食品的话,根据我国食品微生物学检验菌落总数测定的最新国标GB4789.2-2010规定——若所有稀释度的平板菌落总数均小于30CFU,则应按稀释度最低的平均菌落

10倍稀释有可能受到污染,如果10倍达到300,那么百倍和千倍都不可能是0.假如对照组也是0的话,说明培养基没有问题,那可能是吸管或者操作过程接触到外界了.

在生活饮用水卫生标准GB5749-2006中,菌落总数的限值是100,你的检测结果：

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

上食品伙伴网查吧,一般不同产品检测有一定的差异但大体方法都是一样的!.1食品检样3.2培养基平板计数培养基,无菌生理盐水3.3其它无菌培养皿,无菌移液管,无菌不锈钢勺.4流程5步骤5.1取样、稀释和培

正确答案应该是：无菌培养基污染后长出的菌落是群落.无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落是种群.被污染后培养基中含有多种菌落,所以属于群落.而接种大肠杆菌菌落的培养基中只含有大肠杆菌一个物种所以属于种群

采样就是一般的采样方法啊,只不过储存样品的容器需要是无菌密闭的.无菌称量固体的话,可以把天平放到超净台里面,紫外灭菌之后就可以用了.

1、污染2、可能培养皿上的温度有点高,在10倍的时候将其不小心杀死（因为不晓得你的方式是什么,所以有可能出现这个问题）3、你在提取10倍的菌落到培养皿的时候有没有摇混?可能你没有摇均匀,但是在100倍

那要看你的空白试验有没有菌,空白试验没菌的话那产品就没问题了,你的这种情况我也遇到过,应该是操作过程污染了.再问：空白试验没有长菌。再答：那产品就没问题。

在超净工作台或者无菌室内操作,以无菌操作取一定量（一般是25g）到含有无菌稀释液的均质袋中（一般是225ml无菌生理盐水）,均质.

不同稀释度的选择及报告方法1）首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之（见实例1）2）若有两个稀释度,其生长的菌落数均在

1.可能是生理盐水的问题,还有操作的先后也可能有影响,无菌操作技术不熟练,很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的?2你说的梯度稀释只是理论,一般做出来都不会正好是10倍关系,我做的大都是5—

因为耐热菌耐热,普通温度杀不死,再加上,可能外界因素很有利于菌的成长,耐热菌的繁殖也很迅速,so.

我们操作都是在无菌台上操作的,酒精消毒啊,火烧啊,再加上培养基不一定就适合某菌生长.当然有可能没菌啊,如果是你涂平板的时候溶液没有震荡就可能菌很少或者没有,如果是划线就可能是烧的时候出问题的,要先等降

是几个稀释梯度的平行平板都无菌吗?原倍和稀释倍的都是吗?培养基和培养条件如何呢?还有倒培养基的温度如何?

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

楼主可以先测一下OD,确定一下菌的浓度.如果浓度太低找不到是很正常的.而且如果菌很小的话,看不到也是很正常的.也可以调一下对比色,或者染色,让细胞更加显眼.如果以上情况都不是的,估计就是楼主的操作方法

估计菌落里的细菌都死了,没形成菌落,或者就是稀释得太狠了,菌落被无限扩大,超出了视野范围,你看看那些细菌会不会动,如果好的话,它是会来回游动的,很明显的再问：稀释得太狠？？？