作业帮ELISA在两个波长下测光吸收
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/23 19:14:11
指在紫外或者可见光波长范围内,对化合物进行全波长扫描后得到一张吸收光谱图,这个谱图上显示的波峰处所对应的波长就是该化合物的最大吸收波长
现象明显.误差计算时,分母大,误差小.
干涉产生与否与缝宽无关,你丫的上课没好好听吧,亮度跟干涉有半毛钱的关系
你说的这个波长在可见光范围,应该可以有红,绿玻璃做过滤吸收.或者以混合的金属氧化物涂料做表面吸收.
丙酮本身的结构决定的吧,看光谱图就知道了.紫外截止波长是以空气为参比,光程为1cm时产生1ABS时相应的最低波长,丙酮的截止波长为330nm,那么当波长小于330nm时,280nm肯定有吸收.
酶活测定一般是利用酶催化底物产生有色产物,根据一定时间内产物生成量（即颜色深浅）来标定.比色皿一般有石英和玻璃的两种.石英的价格贵,耐腐蚀性强,不容易开裂.相反,玻璃的价格便宜但容易损坏.\x0d很不
在pH=4.4.5时,ARS-Cu(Ⅱ)-BSA的最大吸收波长才为530nm～它的吸收波长是随环境值的变化而有所波动的.
当然是被测物质的结构与性质了,楼主如果还需要具体的答案再补充
光栅衍射,后方屏上得到的是一系列平行亮纹,需要测量条纹间距,由于间距很小,实际操作时往往测量多条条纹的总间距,再除以条纹个数,得到条纹间距,然后测量光栅和屏的距离D,如果光栅后放置凸透镜,D应该改为透
根据光栅方程,sinθi+sinθo=mλ/d,其中,如果有分光计,那就好说了,因为可以让入射光垂直照射到光栅上,然后,你从0级开始,转动你的目镜,测出第一级的角度,有一个衍射角了,然后哪,再继续转,
就是一个公式,条纹间距=D*波长/d,D是缝屏距离,d是双缝间距.
吸收峰波长:在吸收光谱中吸收度随波长变化的曲线上,对应的最大吸收值的中心波长.它在有机物紫外光谱定性分析中,用于判别鉴定官能团、化合物及互变异构体.
屏与双缝距离104cm双缝间距0.25mm条纹间距0.22cm计算波长为5.288*10^-7
HPLC中的紫外检测波长的设定一般是被测物质的最大紫外吸收波长或是在此波长附近的一个值.也许在HPLC一次检测的过程中,有其它的杂质在此波长也也有最大吸收,但是还有一个前提条件就是：在适用的色谱系统下
用公式：其中λ为入射光波波长,θ为衍射角,k为衍射亮纹的级数.在θ为0的方向上可以观察到中央亮纹.其它各级亮纹对称分布在中央亮纹两侧.若已知光栅常数d,测出相应的衍射条纹与0级条纹间的夹角θ,便可求出
①A ②1.970①在不放置单缝和双缝时才能根据光屏上光斑的形状来判定光束是否沿遮光筒的轴线传播，故A错误．因条纹宽度是指相邻亮纹中心或相邻暗纹中心之间的距离，故B正确．微小量累积法可有效减小测量中的
（1）A、调节光源高度使光束沿遮光筒轴线照在屏中心时，不放上单缝和双缝．故A错误；B、将测量某条干涉亮纹位置时，应使测微目镜分划板中心刻线与该亮纹的中心对齐．故B正确．C、为了减小测量误差，可用测微目
如果你问的是荧光的话,在固定的激发波长下,发射波会出现不同的峰值.有荧光峰,也有散射峰.但是荧光峰有一个显著区别就是它不随激发波长的改变而改变.所以我们可以改变激发波长,扫描其发射谱线,位置不变的峰,
如果不在最大吸收波长下测量吸光度值那么测出来的能量就偏低,这个会影响到判断样品里面所含有的物质的准确性.最主要还是会影响到定量分析时的相关系数：这是因为能量低了那么噪声的比重就变大了,建立浓度和吸光度
波长为0.6328微米