edta配位滴定法氧化镁结果偏低的原因是什么

镁的检测可以用EDTA滴定法分析.由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用.另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂.也可用于闪光灯、吸气器等.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离

真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用

1.小硬度用EDTA滴定要用微量滴定管比较准确.2.EDTA浓度要用0.001MOL/L的比较好.3.用KB指示剂比较敏锐.4.如果用铬黑T指示剂的话,PH=10的氨-氯化铵溶液要加镁盐,并且用EDT

Al3+不能使用直接滴定法的原因如下：1、Al3+与EDTA络合速度缓慢,需在过量EDTA存在下,煮沸才能络合完全.2、Al3+易水解,在最高允许酸度（PH~4.1）时,其水解副反应已相当明显,并可能

EDTA是螯合剂,可以螯合金属离子.找本《分析化学》来看看

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

百度知道趣味化学团队愿意为您答疑解惑：楼主的问题本身不是什么问题,NaOH溶液可以用,也有用的,您可能看到书上写的是用氢氧化钾,就误以为“只能用氢氧化钾”,其实并不是这样的.但是针对“为什么用氢氧化钾

一楼误导碳酸镁的溶解度也不大不能通过加入碳酸跟沉淀和钙分离另外一般情况通过加入碳酸盐沉淀时（比如滴定氢氧化钡）习惯添加碳酸钠溶液直接通气体的实在少见正确方法步骤1称取定量样品--酸溶（通常采用盐酸,硝

你脱漏了几个重要的地方：1、EDTA标准溶液的浓度!因为EDTA标准溶液最好浓度选取在0.05mol处,滴定量控制在20~25ml之间；2、试样称取0.1~0.5g,是什么材料?如果只是锌的话,你不觉

EDTA能与大多数金属离子形成具有相当稳定性的配合物除了Na+,Li+因形成配合物的稳定常数较低（lgK稳定再问：请教：如果测定灰分中的成分的话，灰分中具体成分不明，含量未知，用这种edta滴定法能否

铝的EDTA滴定有两种滴定方式（1）返滴定法（样品中没有其他干扰离子存在,不纯部分不会与EDTA反应）：铝与过量EDTA在PH3.5左右,加热条件下完全反应,然后冷却,调到PH5-6,再用锌（铅）标准

结果偏高.铬黑T指示剂在水中不稳定,易受金属离子催化氧化,滴定终点不灵敏,滴定剂易过量造成结果偏高.

要用蒸馏水,饮用水里有Ca,Mg等离子,影响结果

怎样选择标定EDTA标准液的工作基准试剂?选择工作基准试剂的原则是与测定对象尽量一致,因此在水硬度的测定中,标定EDTA溶液的工作基准试剂也可选用CaCO3.CaCO3基准试剂的干燥将CaCO3放烘箱

配位滴定法与酸碱滴定法的区别应该来说也就原理不同吧,下面是两种的原理和注意点,参考一下吧.酸碱滴定法：利用酸和碱在水中以质子转移反应为基础的滴定分析方法.(1)强酸滴定强碱：如NaOH滴定HCl一般浓

C0Km>=10^-8

用氧化还原法中的碘量法为宜

Y就是乙二胺四乙酸根（4-）,带有四个负电荷并与金属离子进行配位.滴定剂通常选择H2Y（2-）无妨,因为滴定反应会把氢离子放出来,仍然是Y4-进行配位.

置换滴定法再问：他是什么原理呀

我天天测,给你个检测方法：2.3CaCO3含量的测定2.3.1分析步骤取样品烘干后,称取CaCO30.6克左右（精确至0.001克）,烘干至恒重置于烧杯中,加少量水润湿,盖好表面皿,而后缓慢加入10毫