edta滴定法测铜离子的量

镁的检测可以用EDTA滴定法分析.由于镁比铝轻,因此可以作为合金在航空、航天上使用.另外利用镁易于氧化的性质,可用于制造许多纯金属的还原剂.也可用于闪光灯、吸气器等.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离

真不知道EDTA还可以测硅呢,我的理解是称取一定量合金,先用硝酸或王水加热煮沸,待合金已溶解,且酸液几乎煮干后,加水定容到250ml取一定量定容后的液体,加入4%氢氧化钠液1ml,加3mg钙指示剂,用

Mn2+.Al3+,Fe3+

Al3+不能使用直接滴定法的原因如下：1、Al3+与EDTA络合速度缓慢,需在过量EDTA存在下,煮沸才能络合完全.2、Al3+易水解,在最高允许酸度（PH~4.1）时,其水解副反应已相当明显,并可能

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

对于镀锌液中锌离子浓度的测定,一般都采用以铬黑T为指示剂、用EDTA为络合剂的络合滴定法,但是他于镀锌液中存在Fe~(3+)、Cu~(2+)等杂质离子,对铬黑T指示剂产生了封闭作用,使得滴定终点无法准

广东省立省立中山图书馆有

原子吸收一般测定微量,如果含量较高,用原子吸收准确度不能保证.异：方法不同（一为仪器分析,一为滴定分析）同：（目的相同,测定溶液中金属离子含量）应视具体样品,具体测定精度要求选择不同的测定方法.

一楼误导碳酸镁的溶解度也不大不能通过加入碳酸跟沉淀和钙分离另外一般情况通过加入碳酸盐沉淀时（比如滴定氢氧化钡）习惯添加碳酸钠溶液直接通气体的实在少见正确方法步骤1称取定量样品--酸溶（通常采用盐酸,硝

1．加入适量的盐酸于样品中,将固体完全溶解.用50ml移液管取50.00ml于锥形瓶中待用.2．加入5ml,10%NaOH和适量钙红指示剂,在PH=12时,Mg+沉淀为Mg（OH）2,用EDTA滴定,

离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比

EDTA滴定金属离子时作为双齿配体,能形成稳定络合物.金属离子的配位数基本遵循配位数=核电荷数*2例如1molCa2+需要2molEDTA配位滴定终点可以根据特定指示剂颜色变化判断根据滴定消耗的EDT

EDTA能与大多数金属离子形成具有相当稳定性的配合物除了Na+,Li+因形成配合物的稳定常数较低（lgK稳定再问：请教：如果测定灰分中的成分的话，灰分中具体成分不明，含量未知，用这种edta滴定法能否

包括水的质量.例如混合料的最优含水率为5%,风干土的含水率为1.5%.干混=300/（1+5%）=285.7,干土=287.5/（1+2%）=280.1（水泥剂量为2%的情况）,水泥质量=285.7-

乙二胺四乙酸产品名称：乙二胺四乙酸分子式：C10H16N2O8分子量：292.2CASNo：60-00-4别名：H4EDTA;EDTA物化性质：EDTA为白色结晶粉末状固体,呈酸性,不溶于冷水,微溶于

二氧化硅用重量法,盐酸分解,可析出无定型硅酸沉淀,加固体NH4Cl在100~110温度下脱水后得到粉末状SiO2；测定Fe3控制pH1.2.0,60℃磺基水杨酸指示剂,EDTA滴定紫红变亮黄；钙的测定

铁离子太高了

不用掩蔽一、铝和EDTA稳定常数比镁钙大得多二、铝的滴定要在pH=4-6时来做,Mg在10左右,Ca要大于10

Y就是乙二胺四乙酸根（4-）,带有四个负电荷并与金属离子进行配位.滴定剂通常选择H2Y（2-）无妨,因为滴定反应会把氢离子放出来,仍然是Y4-进行配位.

邻二氮菲在PH=5.5时,用六次甲基四胺作缓冲剂,二甲酚橙作指示剂,用邻二氮菲掩蔽Zn2+、Cu2+,可用EDTA直接滴定Pb2+