EDTA标液滴定测定水约硬度,pH值是否一定要控制在IO左右?-搜答案-智慧作业帮

1.小硬度用EDTA滴定要用微量滴定管比较准确.2.EDTA浓度要用0.001MOL/L的比较好.3.用KB指示剂比较敏锐.4.如果用铬黑T指示剂的话,PH=10的氨-氯化铵溶液要加镁盐,并且用EDT

当测定水样硬度时发现滴不到终点时或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,有可能是Fe、Al、Cu或Mu等离子的干扰.遇此情况,可在加指示剂前,用2mLl%的L—半胱胺酸盐和2mL三乙醇胺(1：4)联合掩蔽,即可

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

0.03mmol/L

硬度（mmol/L）=C(EDTA)*V(EDTA)/V(水样)硬度（以CaCO3计,mg/L）=C(EDTA)*V(EDTA)*100.09/V(水样)100.09是CaCO3的分子量

1、反映平衡啊2、不是除去CO2,

水中过量铁离子含量对水质硬度分析有影响,但不排除本身标液的质量问题.华粼水质

因为氨性缓冲溶液中含有大量易挥发的氨,立即滴定是为了减少氨的挥发防止缓冲容量的减少导致滴定过程中pH的大幅变化.（EDTA是酸性的）

EDTA与Ca2+Mg2+的络合物是无色的.滴定时的颜色变化是指示剂的颜色变化以指示剂铬黑T为例滴定前呈紫红色是铬黑T与Ca2+Mg2+络合物的颜色滴定终点变为蓝色是铬黑T被EDTA取代游离出来的颜色

实验目的1.了解配位滴定法基本原理和方法.2.了解水的硬度的概念及其表示方法.实验原理含有钙、镁离子的水叫硬水.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：滴定前：M+E

EDTA测定水的硬度实际是滴定其中的Ca,Mg离子含量,而它们与EDTA络合物的稳定常数较小,允许的酸效应小,必须在较低酸度下滴定,所以应在pH9-10的氨性缓冲溶液中滴定.

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

反应关系：EDTA——————CaO110.01000*2.41m/56.08m=1.35mg水的硬度=1.35/（100.0/1000）=13.5mg/L

一般有过高铁离子含量会影响水质硬度分析,也有本身测试试剂的质量问题影响水质分析数据.华粼水质

一.实验原理滴定前：Ca（Mg）+K-B（蓝色）=Ca（Mg）-K-B（红色）滴定终点前：Ca（Mg）+Y=Ca（Mg）-Y滴定终点时：Ca（Mg）-K-B（红色）+Y=Ca（Mg）-Y+K-B（蓝色

三乙醇胺和硫化钠应该用不着吧,我做这个几年了,就是加点铵-氯化铵缓冲溶液调一下PH值,然后加入铬黑T,用EDTA滴定啊

铁离子干扰可用反滴定法,在酸性溶液中加过量的EDTA溶液,加热,调整酸度PH=6,加缓冲溶液,用醋酸锌反滴过量的EDTA,再加KF取代AL-EDTA,用醋酸锌标准溶液滴定置换下来的铝.不考虑铁的价态.

测水的硬度时,首先应将水样加1—2滴（1+1）的盐酸,煮沸除去二氧化碳,然后用三乙醇胺掩蔽三价铁离子和铝离子,二价的铜、铅、锌离子用KCN或Na2S掩蔽.