edta标准溶液的配制与标定

EDTA能与很多金属离子反映,反应的条件大多都需要控制在一定的PH范围内,如果超出了反应所要求的范围,就会造成反应不完全、无法准确测定样品中的金属离子含量,因此,对测定不同的金属离子,就会有不同的标定

追问：能在详细点么,最好是操作步骤,我初学者回答：你是大一的吗?追问：不是,只是一名初学者.回答：乙二胺四乙酸二钠只有一份的edta离子,其中就是量的关系,配制这一步你应该是会的.第二步是标定,标定就

唉,我做EDTA等的标定无数次,还没听说过30211886提供的以NaOH溶液配制的方法呢,闻所未闻!EDTA分酸和二钠盐两种,一般实验中使用后者较为方便.按EDTA的式量配制0.05mol的溶液,以

在pH=5.0时,Cu2+和EDTA形成的配合物稳定性大于锌与EDTA形成的化合物.Zn2＋不能置换Cu2+和EDTA配合物中的Cu2+.同样,在pH=10.0的条件下Cu2+和EDTA形成的配合物稳

EDTA溶解度较小,需加热才能溶解,也许你加热时间不够,EDTA还未完全溶解,NaOH可以不加.再问：那一般要加热到什么程度啊？再答：Na2H2Y·2H2O的溶解度是11.1g/100mL，相当于0.

主要是其酸式盐的贮存稳定性好于酸,组成稳定,吸水少.

不晓得你究竟想问什么,就把我知道的都告诉你吧~实验目的：学习用邻苯二甲酸氢钾作基准物标定NaOH溶液.实验原理：以酚酞为指示剂,用基准物邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）标定NaOH溶液的浓度,反应如

在溶液PH=10.00时,EDTA能与金属离子形成稳定的螯合物；配位滴定与酸碱滴定相比,不同点如下：1、反应速率不同,酸碱反应的反应速度最快,配位反应的反应速较慢,配位滴定时滴定速度不能快,2-3滴每

EDTA标准溶液的配制与标定一、配制：（一般用乙二胺四乙酸的钠盐代替EDTA）0.05 mol/L EDTA溶液的配制：称取EDTA约14.6g,置小烧杯中,用热水溶解后,加蒸馏水

1、PH=5.50其余的我们在线谈吧,这一下子说不清楚.

配制：真心没啥好说的,按量计算后加水溶就行了,注意可能不太好溶,需要加热.标定：如果用锌标液的话,加六次甲基四胺（六亚甲基四胺）为缓冲剂（锌标液本身呈酸性）.用钙标液的话,加氨水就行（钙标液本身呈酸性

你把表格传上来看看,各家的表格都不一样,你这么说没法回答

添加标准溶液至滴定管刻度“0.00”附近后在滴定用余下的误差大,而且如果只用20ml左右应该用25的滴定管

这个我在工标网看到过,你百度下到搜索关键字查一查!毕竟这是个很权威的标准网站,标准都是正版标准,而且全是完整版的,你可以去瞧瞧!

EDTA标液不能直接用乙二胺四乙酸配制,因为其溶解度较低.常用分析纯以上的EDTA二钠粗配溶液,再用碳酸钙做基准物质对其标定,从而得到EDTA标准溶液.

加热是为了将溶解在溶液中的CO2除去,加热后会发现紫红色又变为绿色,是因为H2CO3被除去,PH升高,再次滴定到紫红色,这才是真正的滴定终点,这样做的目的是让实验数据更准确!再问：可是在加热的过程中h

硝酸银滴定液(0.1mol/L)AgNO3=169.8716.99g→1000ml【配制】取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀.【标定】取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g,

分子式：HNO3分子量：63.013配制5mol/L标准溶液：量取比重为1.42的硝酸320毫升加入水中,以水稀释至1升,摇匀.标定：精确吸取所配硝酸溶液10毫升置于300毫升三角瓶中,加入中性水30

称取NaOH固体时最好在有玻璃罩的电光分析天平/电子磁力天平里进行,因为NaOH固体具有极强的吸水性,敞露于大气中会不断吸收空气中水分致使最终称量示数不准~称取NaOH固体时将NaOH固体放于小烧杯中

1NNa2S2O3配制：取无水碳酸钠2克,AR?Na2S2O3260克加煮沸冷蒸馏水使溶解成1000ml.标定：精确吸取配好的1NNa2S2O310ml于100ml容量瓶中,加水稀释到刻度摇匀,倒入2