EDTA 滴定测定水的硬度的实验中移液管和锥形瓶是否要去离子水润洗

当测定水样硬度时发现滴不到终点时或指示剂加入后颜色呈灰紫色时,有可能是Fe、Al、Cu或Mu等离子的干扰.遇此情况,可在加指示剂前,用2mLl%的L—半胱胺酸盐和2mL三乙醇胺(1：4)联合掩蔽,即可

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

1、钙、镁是水中最常见离子,蒸馏水（去离子水）要严格处理.2、EDTA标定最好与滴定总硬度的条件（缓冲溶液、pH、指示剂）保持一致,消除系统误差.3、指示剂要保持新鲜.4、三乙醇胺等掩蔽剂要正确加入,

最多1滴（0.04mL）的滴定剂.再问：为什么我做的时候用了很多EDTA滴定液用了差不多2.5毫升呢再答：试剂（EDTA、氨水等）质量差。

铁大于2mg、铝大于2mg、铜大于0.01mg、锰大于0.1mg对测定有干扰,可在加指示剂前用2mL1%L-半胱胺酸盐酸盐溶液和2mL三乙醇胺溶液（1+4）进行联合掩蔽消除干扰.

硬度（mmol/L）=C(EDTA)*V(EDTA)/V(水样)硬度（以CaCO3计,mg/L）=C(EDTA)*V(EDTA)*100.09/V(水样)100.09是CaCO3的分子量

EDTA配位滴定.本身是EDTA与ca,mg离子的配位反应.

1、反映平衡啊2、不是除去CO2,

水中过量铁离子含量对水质硬度分析有影响,但不排除本身标液的质量问题.华粼水质

取100ml水加入10ml氨-氯化铵缓冲溶液,加入少量铬黑T指示剂,用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色为终点.

EDTA与Ca2+Mg2+的络合物是无色的.滴定时的颜色变化是指示剂的颜色变化以指示剂铬黑T为例滴定前呈紫红色是铬黑T与Ca2+Mg2+络合物的颜色滴定终点变为蓝色是铬黑T被EDTA取代游离出来的颜色

实验目的1.了解配位滴定法基本原理和方法.2.了解水的硬度的概念及其表示方法.实验原理含有钙、镁离子的水叫硬水.测定水的总硬度就是测定水中钙、镁离子的总含量,可用EDTA配位滴定法测定：滴定前：M+E

EDTA测定水的硬度实际是滴定其中的Ca,Mg离子含量,而它们与EDTA络合物的稳定常数较小,允许的酸效应小,必须在较低酸度下滴定,所以应在pH9-10的氨性缓冲溶液中滴定.

反应关系：EDTA——————CaO110.01000*2.41m/56.08m=1.35mg水的硬度=1.35/（100.0/1000）=13.5mg/L

一.实验原理滴定前：Ca（Mg）+K-B（蓝色）=Ca（Mg）-K-B（红色）滴定终点前：Ca（Mg）+Y=Ca（Mg）-Y滴定终点时：Ca（Mg）-K-B（红色）+Y=Ca（Mg）-Y+K-B（蓝色

1、滴定液浓度不匹配——待测液浓度太高而滴定液太稀,或待测液量取得太多造成滴定液得反复取数管；2、体系pH值不恰当,选择的缓冲溶液不对头；3、指示剂选择错误,造成僵化；4、手法粗糙,造成过量.

反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应

三乙醇胺和硫化钠应该用不着吧,我做这个几年了,就是加点铵-氯化铵缓冲溶液调一下PH值,然后加入铬黑T,用EDTA滴定啊

EDTA是一种有机氨羧络合剂,在不同的酸度的情况下：能和许多金属离子形成络合常数各不相同的稳定络合物．目前应用EDTA容量法反滴定测定铝是一个比较快而准确的方法,其原理：先在试液中加入过量的EDTA标

铁离子干扰可用反滴定法,在酸性溶液中加过量的EDTA溶液,加热,调整酸度PH=6,加缓冲溶液,用醋酸锌反滴过量的EDTA,再加KF取代AL-EDTA,用醋酸锌标准溶液滴定置换下来的铝.不考虑铁的价态.