E1反应的重排

画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.

当一个有机反应中有碳正离子中间体生成时,这个分子就很有可能发生重排,通过氢迁移和甲基迁移,形成一个最稳定的碳正离子中间体,来进行接下来的反应.而反应产生碳正离子中间体的例子有很多：比如不饱和烃的加成,

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2OH2+后,H2O的离去和β-H+的去除是同时进行的,不形成碳正离子.E1的过程也是有的,所以有一定量的重排产物,但并非主要.

E1是单分子消去,即影响反应速率的只有反应物有机物一种,反应过程中会先形成中间体,碳正离子,然后再快速失去1个H+,得到产物,所以碳正离子稳定的中间体,得到的是主要产物.E2是双分子消去,即影响反应速

重排反应大体上可以分为分子内重排和分子间重排.分子内发生在临近两个原子间的基团迁移,多数情况下属于分子内亲核重排.例如：辛戊基溴在乙醇中的分解.分子内亲电重排反应多发生在苯环上.常见的有联苯胺从排、N

用Al2O3（氧化铝）等lewis酸A并不是不会发生重排,而是不易发生重排.用Al2O3（氧化铝）催化脱水是将醇的蒸汽通过350－400度的氧化铝,由于醇与生成物烯烃与催化剂的接触时间较短,可以减少异

亲核重排：单个氢原子烃基亲电重排：碳负离子周围的基团以正离子形式转移如N+S+O+还有烃基

任何物质的稳定存在都是遵循能量最低的原则所以,在有机物中也同样在有机物中,具有相同原子种类和数目的物质很多,叫做同分异构体；在一个反应中,如果一个物质的能量太高而不稳定的话,它就有可能转换其个别原子或

酸催化下,羟基质子化,脱水后,得到二级碳正离子.重排为更稳定的三级碳正离子.脱质子后,得到产物烯烃.具体见图.

CH3CH3CH3|||CH3-C-CH2-CH-CH3其结构式也错了,应是+CH3CH3CH3|||CH3-C-CH-CH-CH3.该重排反应发生的是甲基迁移,故++CH2CH3||CH3-C-CH

反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1和E2均变小因为加催化剂是降低反应所需活化能（也就是E1）使反应可以在较低条件下进行.所以E1就减小了所以E2也减小了但E2-E1的值不变也就是反应前后总能量变

有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的

应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）

卤代烃烷重排机理为碳正离子中间体的形成,形成的碳正离子越稳定,选择性就越高,碳正离子的稳定性是季碳>叔碳>仲碳,如果你是1-氯正丁烷,那么发生亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排到旁边的一个碳上形成叔

当然可能重排啦,在做题中,如果判定为E1一定要考虑重排

石墨变成金刚石的反应,

既然你读了邢老的书,频哪醇重排真心不应该不能理解.自己仔细看看书呗,知道上发图有难度.

碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易